(E/Z)-BCI hydrochloride (2-10 μM; 72小时) 显著降低胃上皮细胞GES1、胃癌细胞系及AGS细胞系的活力，其作用呈时间和剂量依赖性。(E/Z)-BCI hydrochloride (0.5-4 μM; 24小时) 显著抑制LPS激活的巨噬细胞中DUSP6表达。(E/Z)-BCI hydrochloride 独立于受体抑制细胞增殖、迁移和侵袭，并在药理学浓度下增强顺铂(CDDP)的细胞毒性(增加CDDP诱导的细胞死亡和凋亡)于胃癌细胞。(E/Z)-BCI hydrochloride (0.5-2 μM; 24小时) 处理显著抑制LPS激活的巨噬细胞中IL-1β、TNF-α和IL-6 mRNA的表达。(E/Z)-BCI hydrochloride 减少ROS产生并激活LPS激活的巨噬细胞中的Nrf2途径。'

(E/Z)-BCI hydrochloride处理在PDX模型中增强了cisplatin的疗效。