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STAT3-IN-13

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产品编号 T62491Cas号 2248552-86-3

STAT3-IN-13 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖和抗癌活性,通过与 STAT3 SH2 结构域结合发挥作用。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化,诱导细胞凋亡 ,抑制肿瘤细胞的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于研究乳腺癌和肝癌。

STAT3-IN-13
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STAT3-IN-13

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纯度: 98.89%
产品编号 T62491Cas号 2248552-86-3

STAT3-IN-13 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖和抗癌活性,通过与 STAT3 SH2 结构域结合发挥作用。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化,诱导细胞凋亡 ,抑制肿瘤细胞的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于研究乳腺癌和肝癌。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 1,960
现货
5 mg
¥ 3,320
现货
10 mg
¥ 4,320
现货
25 mg
¥ 6,920
现货
50 mg
¥ 8,950
现货
100 mg
¥ 11,600
现货
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实验操作小课堂
常见问题解答
动物实验常用溶解方法?
首先,您需要确认给药剂量、给药方式。对于具体的产品,优先找引用我们产品的文献里的使用方法,再找其他文献里的配方。 如果没有相关的文献,且该化合物的 DMSO 溶解度比较好,我们推荐通用配方: 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline/PBS/ddH2O。溶剂依次加入,尽量溶解后再加入下一个溶剂。正常鼠建议 DMSO 浓度在 10% 以下,裸鼠体弱鼠等配方的 DMSO 浓度建议在 2% 以下,根据溶液是否澄清,助溶剂 PEG300、Tween-80 的比例可以适当调整。如果有其他助溶剂也可以使用。 以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,需要根据不同情况进行调整。建议先取少量化合物测试配方,再进行大量配制。配完也可以再使用超声、加热等方式助溶,看看能不能澄清一点。 腹腔注射对粉末的溶解度要求比较高,建议购买盐形式化合物。如果给药剂量比较大,也有报道使用混悬液进行腹腔给药的。 对于灌胃给药,且剂量比较大的情况下,建议用 0.5% CMC-Na 配置成均匀混悬液进行给药。
超声一般需要多久?
超声时长和溶解的量和浓度都有关,一般建议半个小时左右,如果浓度接近最大溶解度,或者需溶解的粉末较多,建议延长超声时间,并辅以加热。
如何选择合适的溶剂?
常用的溶剂包括DMSO、水、乙醇等。建议您根据抑制剂给出的溶解度参考,选择合适的溶剂。如果该抑制剂可以溶于DMSO,建议使用没有吸潮新开封的 DMSO,如果有潮气污染,很容易带来抑制剂降解或难溶的问题。如果该抑制剂可以溶于水,建议您根据实验类型选择无菌水、生理盐水、无菌 PBS 、培养基等作为溶剂。
如何稀释工作液?
根据您的工作液浓度,计算母液所需要稀释的倍数和所需母液的体积。建议用水、生理盐水、PBS等溶剂进行稀释,如果是细胞实验,可以使用培养基。 取适当的溶剂缓慢加入到母液中,直到达到您的工作液浓度,可以通过涡旋或者移液枪轻轻吹打帮助混匀。 我们的化合物大部分是脂溶性的,所以在使用 PBS 或者培养基等稀释工作液的时候,会有沉淀析出,这些都是正常现象,大多时候可以通过超声完全溶解。 工作液建议现配现用!
抑制剂加 DMSO 配成母液之后,能否放在常温的环境保存1周?
不建议这么做,母液配置好分装保存,建议存于 -20℃ 或 -80℃,尽量避免反复冻融。如果您订购的规格很大,可以考虑分装粉末保存,固体粉末是比较稳定的,-20℃ 可以保存三年。
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产品介绍

生物活性
产品描述
STAT3-IN-13 is a potent STAT3 inhibitor.STAT3-IN-13 has antiproliferative and anticancer activity and acts by binding to the structural domain of STAT3 SH2.STAT3-IN-13 inhibits the phosphorylation of STAT3 Y705, which induces apoptosis and inhibits tumor cell growth and metastasis.STAT3-IN-13 can be used to study breast cancer and liver cancer. The study of breast cancer and hepatocellular carcinoma.
靶点活性
143B:0.25 μM, HOS:0.11 μM, MG63 cell:0.55 μM, STAT3:0.96 μM (Kd)
体外活性
STAT3-IN-13在48小时内对143B、HOS和MG63细胞表现出抗增殖活性,其IC50值分别为0.25、0.11和0.55 μM [1]。在0.001-100 μM的浓度范围内,STAT3-IN-13与STAT3结合,并以浓度依赖的方式与STAT3^586-685互作,KD值为0.96 μM [1]。在24小时内,143B和HOS细胞中0至1.0 μM的浓度范围内,STAT3-IN-13抑制STAT3 Y705的磷酸化,并在肿瘤细胞中抑制STAT3 [1]。在48小时内,143B细胞中0至1.0 μM的浓度范围内,STAT3-IN-13以剂量依赖的方式诱导凋亡 [1]。
体内活性
在体内实验中,STAT3-IN-13以每天两次、每次10-20 mg/kg的剂量通过腹腔注射给裸鼠,连续应用4周,有效阻断了骨肉瘤的生长和转移[1]。
化学信息
分子量436.49
分子式C21H20N6O3S
CAS No.2248552-86-3
SmilesC(#N)C=1C2=C(SC1NC(=O)C=3C=NN(C)C3)CN(C(NC4=CC=C(OC)C=C4)=O)CC2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (183.28 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2910 mL11.4550 mL22.9100 mL114.5502 mL
5 mM0.4582 mL2.2910 mL4.5820 mL22.9100 mL
10 mM0.2291 mL1.1455 mL2.2910 mL11.4550 mL
20 mM0.1146 mL0.5728 mL1.1455 mL5.7275 mL
50 mM0.0458 mL0.2291 mL0.4582 mL2.2910 mL
100 mM0.0229 mL0.1146 mL0.2291 mL1.1455 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

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4个月前
5.0
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