|Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
STAT3-IN-13 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖和抗癌活性,通过与 STAT3 SH2 结构域结合发挥作用。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化,诱导细胞凋亡 ,抑制肿瘤细胞的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于研究乳腺癌和肝癌。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 1,960 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,320 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,320 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,920 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,950 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 11,600 | 现货 |
产品描述 | STAT3-IN-13 is a potent STAT3 inhibitor.STAT3-IN-13 has antiproliferative and anticancer activity and acts by binding to the structural domain of STAT3 SH2.STAT3-IN-13 inhibits the phosphorylation of STAT3 Y705, which induces apoptosis and inhibits tumor cell growth and metastasis.STAT3-IN-13 can be used to study breast cancer and liver cancer. The study of breast cancer and hepatocellular carcinoma. |
靶点活性 | STAT3:0.96 μM (Kd), HOS:0.11 μM, 143B:0.25 μM, MG63 cell:0.55 μM |
体外活性 | STAT3-IN-13在48小时内对143B、HOS和MG63细胞表现出抗增殖活性,其IC50值分别为0.25、0.11和0.55 μM [1]。在0.001-100 μM的浓度范围内,STAT3-IN-13与STAT3结合,并以浓度依赖的方式与STAT3^586-685互作,KD值为0.96 μM [1]。在24小时内,143B和HOS细胞中0至1.0 μM的浓度范围内,STAT3-IN-13抑制STAT3 Y705的磷酸化,并在肿瘤细胞中抑制STAT3 [1]。在48小时内,143B细胞中0至1.0 μM的浓度范围内,STAT3-IN-13以剂量依赖的方式诱导凋亡 [1]。 |
体内活性 | 在体内实验中,STAT3-IN-13以每天两次、每次10-20 mg/kg的剂量通过腹腔注射给裸鼠,连续应用4周,有效阻断了骨肉瘤的生长和转移[1]。 |
分子量 | 436.49 |
分子式 | C21H20N6O3S |
CAS No. | 2248552-86-3 |
|Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 80 mg/mL (183.28 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.291 mL | 11.455 mL | 22.91 mL | 57.2751 mL |
5 mM | 0.4582 mL | 2.291 mL | 4.582 mL | 11.455 mL | |
10 mM | 0.2291 mL | 1.1455 mL | 2.291 mL | 5.7275 mL | |
20 mM | 0.1146 mL | 0.5728 mL | 1.1455 mL | 2.8638 mL | |
50 mM | 0.0458 mL | 0.2291 mL | 0.4582 mL | 1.1455 mL | |
100 mM | 0.0229 mL | 0.1146 mL | 0.2291 mL | 0.5728 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
STAT3-IN-13 2248552-86-3 JAK/STAT signaling Stem Cells STAT Inhibitor inhibitor inhibit