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STAT3-IN-13

STAT3-IN-13

产品编号 T62491   CAS 2248552-86-3

STAT3-IN-13 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖和抗癌活性,通过与 STAT3 SH2 结构域结合发挥作用。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化,诱导细胞凋亡 ,抑制肿瘤细胞的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于研究乳腺癌和肝癌。

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STAT3-IN-13 Chemical Structure
STAT3-IN-13, CAS 2248552-86-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,660 现货
5 mg ¥ 3,320 现货
10 mg ¥ 4,320 现货
25 mg ¥ 6,920 现货
50 mg ¥ 8,950 现货
100 mg ¥ 11,600 现货
产品目录号及名称: STAT3-IN-13 (T62491)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 STAT3-IN-13 is a potent STAT3 inhibitor.STAT3-IN-13 has antiproliferative and anticancer activity and acts by binding to the structural domain of STAT3 SH2.STAT3-IN-13 inhibits the phosphorylation of STAT3 Y705, which induces apoptosis and inhibits tumor cell growth and metastasis.STAT3-IN-13 can be used to study breast cancer and liver cancer. The study of breast cancer and hepatocellular carcinoma.
靶点活性 MG63 cell:0.55 μM, 143B:0.25 μM, HOS:0.11 μM, STAT3:0.96 μM (Kd)
体外活性 STAT3-IN-13 (compound 6f), over a period of 48 hours, demonstrates anti-proliferative activity with IC50 values of 0.25, 0.11, and 0.55 μM for 143B, HOS, and MG63 cells, respectively [1].In the concentration range of 0.001-100 μM, STAT3-IN-13 (compound 6f) binds to STAT3 and interacts with STAT3^586-685 in a concentration-dependent manner, with a KD of 0.96 μM [1].Over a period of 24 hours at concentrations ranging from 0 to 1.0 μM in 143B and HOS cells, STAT3-IN-13 (compound 6f) inhibits STAT3 Y705 phosphorylation and suppresses STAT3 in tumor cells [1].At concentrations ranging from 0 to 1.0 μM over 48 hours in 143B cells, STAT3-IN-13 (compound 6f) induces apoptosis in a dose-dependent manner [1].
体内活性 In vivo, STAT3-IN-13 (compound 6f), administered intraperitoneally at doses of 10-20 mg/kg twice daily for 4 weeks in nude mice, effectively blocks osteosarcoma growth and metastasis [1].
分子量 436.49
分子式 C21H20N6O3S
CAS No. 2248552-86-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (183.28 mM), Need ultrasonic

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.291 mL 11.455 mL 22.91 mL 57.2751 mL
5 mM 0.4582 mL 2.291 mL 4.582 mL 11.455 mL
10 mM 0.2291 mL 1.1455 mL 2.291 mL 5.7275 mL
20 mM 0.1146 mL 0.5728 mL 1.1455 mL 2.8638 mL
50 mM 0.0458 mL 0.2291 mL 0.4582 mL 1.1455 mL
100 mM 0.0229 mL 0.1146 mL 0.2291 mL 0.5728 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Jin W, et al. Discovery of 2-Amino-3-cyanothiophene Derivatives as Potent STAT3 Inhibitors for the Treatment of Osteosarcoma Growth and Metastasis. J Med Chem. 2022 May 12;65(9):6710-6728.
View product citations for antibody PRODUCT_CODE on CiteAb
TPCA-1 ENMD-1198 CASIN SH5-07 ML116 STAT3-IN-1 Ginkgetin Picroside I

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

STAT3-IN-13 2248552-86-3 JAK/STAT signaling Stem Cells STAT Inhibitor inhibitor inhibit

 

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