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Cav 2.2 blocker 1

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纯度: 99.44%

货号 T10690Cas号 1567335-29-8

Cav 2.2 blocker 1 是一种N 型钙离子通道 (Cav 2.2) 的阻断剂，IC50值为 1 nM，可用于治疗疼痛。

Cav 2.2 blocker 1
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货号 T10690Cas号 1567335-29-8

Cav 2.2 blocker 1 是一种N 型钙离子通道 (Cav 2.2) 的阻断剂，IC50值为 1 nM，可用于治疗疼痛。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 435
现货
5 mg
¥ 1,130
现货
10 mg
¥ 1,930
现货
25 mg
¥ 3,590
现货
50 mg
¥ 4,730
现货
100 mg
¥ 6,480
现货
200 mg
¥ 8,730
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,230
现货
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产品介绍

Cav 2.2 blocker 1 AI Summary
Cav 2.2 blocker 1 exhibits high metabolic stability in both human and rat liver microsomes after 10 minutes. It inhibits human ERG with an IC50 of 20000.0 nM and strongly inhibits Cav2.2 in various assays, with IC50 values ranging from 1.0 nM to 24.0 nM. In a rat model of CCI-induced neuropathic pain, the compound shows moderate antinociceptive activity, reducing the acetone-induced nocifensive response by 51.0% at 30 mg/kg, orally. Additionally, it effectively inhibits Cav2.2 in the rat spinal cord, leading to a 100.0% decrease in CGRP release at 1 µM. Regarding cell viability, Cav 2.2 blocker 1 exhibits varying effects: it shows both inhibitory and stimulatory impacts on HEK293T cells, consistently promotes growth in U2OS cells, and has mixed effects on human fibroblasts. These results indicate that Cav 2.2 blocker 1 has diverse bioactivities, potentially affecting cell growth and proliferation in a context-dependent manner..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Cav 2.2 blocker 1 is an N-type calcium channel (Cav 2.2; IC50: 1 nM) blocker for the treatment of pain.
靶点活性
Cav 2.2:1 nM
化学信息
分子量424.96
分子式C25H29ClN2O2
CAS No.1567335-29-8
SmilesCOc1ccccc1-n1nc(cc1-c1ccc(Cl)cc1)C1CC(C)(C)OC(C)(C)C1
密度1.16 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 20 mg/mL (47.06 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.71 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3532 mL11.7658 mL23.5316 mL117.6581 mL
5 mM0.4706 mL2.3532 mL4.7063 mL23.5316 mL
10 mM0.2353 mL1.1766 mL2.3532 mL11.7658 mL
20 mM0.1177 mL0.5883 mL1.1766 mL5.8829 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

InhibitorinhibitCav 2.2 blocker 1Cav 2.2CalciumChannelCalcium ChannelCa2+ channelsCa channels
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