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NADH disodium hydrate

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货号 T86953Cas号 1949720-50-6

别名 Disodium NADH hydrate

NADH disodium salt hydrate 是一种口服生效的还原型辅酶。在 ADP-核糖基转移酶反应中作为 ADP-核糖单元的供体以及环状 ADP-核糖的前体,NADH disodium salt hydrate 对于细胞内能量代谢尤为重要。它参与的生化过程包括糖酵解,β-氧化,以及三羧酸 (TCA) 循环,充当再生电子的供体。

NADH disodium hydrate
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货号 T86953 别名 Disodium NADH hydrateCas号 1949720-50-6

NADH disodium salt hydrate 是一种口服生效的还原型辅酶。在 ADP-核糖基转移酶反应中作为 ADP-核糖单元的供体以及环状 ADP-核糖的前体,NADH disodium salt hydrate 对于细胞内能量代谢尤为重要。它参与的生化过程包括糖酵解,β-氧化,以及三羧酸 (TCA) 循环,充当再生电子的供体。

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产品介绍


生物活性
产品描述
NADH disodium salt hydrate, also known as Disodium NADH hydrate, functions as an orally active reduced coenzyme. It serves as a donor of ADP-ribose units in ADP-ribosylation reactions and acts as a precursor to cyclic ADP-ribose. Additionally, it contributes to cellular energy metabolism by acting as a renewable electron donor in processes such as glycolysis, β-oxidation, and the tricarboxylic acid (TCA) cycle [1].
体外活性

NADH is stable under alkaline conditions but unstable under acidic conditions [2]. At concentrations of 0-1 mM over 0-12 hours, NADH increases NAD+ levels in various mammalian cell lines [3]. Additionally, NADH at 1 mM for 24 hours exhibits low toxicity and protects cells from genotoxicity [3].

体内活性

NADH, administered intraperitoneally at 5 μmol/mouse, enhances urinary excretion of nicotinamide and its metabolites in male ICR mice [2]. At a dosage of 500 mg/kg, orally administered NADH promotes alcohol metabolism and protects against early liver injury from acute alcohol exposure in male C57BL/6J mice by modulating blood acetaldehyde levels and maintaining the NAD+/NADH redox balance [3]. Additionally, a 1000 mg/kg intraperitoneal dose of NADH increases tissue NAD+ levels in these mice [3].

别名Disodium NADH hydrate
化学信息
分子量709.4
分子式C21H29N7O14P2.xH2O.2Na
CAS No.1949720-50-6
SmilesO[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OC[C@H]4O[C@H]([C@H](O)[C@@H]4O)N5C=C(C(N)=O)CC=C5)(=O)O)(=O)O)[C@H]1O.[Na].O
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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