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Sirt1/2-IN-2

产品编号 T79563 CAS 670267-73-9

Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55)是一种针对SIRT1/2的双重抑制剂，具有分别针对SIRT1和SIRT2的IC50值为1.8 μM和2.4 μM。该化合物能有效阻止p53的脱乙酰化作用，并提高p53及α-微管蛋白的乙酰化水平。此外，Sirt1/2-IN-2能诱导细胞凋亡，并展示出对人白血病细胞系的抗增殖效果。

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Sirt1/2-IN-2

Sirt1/2-IN-2, CAS 670267-73-9

规格	价格/CNY		货期	数量
5 mg	待询		待询
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生物活性

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产品描述

Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55) serves as a dual inhibitor for SIRT1 with an IC50 of 1.8 μM and SIRT2 with an IC50 of 2.4 μM, respectively. It effectively inhibits p53 deacetylation while enhancing the acetylation of p53 and α-tubulin. The compound also promotes apoptosis and exhibits anti-proliferative effects on human leukemia cell lines [1].

体外活性

Sirt1/2-IN-2 (化合物hsa55) (5 μM; 48 h) 能够引起多种肿瘤细胞的凋亡，不同细胞线的半数抑制浓度（IC50）分别为：13 μM (MV4-11)、11.5 μM (MOLM-13)、34.4 μM (THP1)、及27.5 μM (Jurkat) [1]。此外，Sirt1/2-IN-2 (100 μM; 30 min) 可以减少 SIRT1 和 SIRT2 蛋白的热稳定性，并在 (25 μM、30 μM; 24 h) 的处理下令 MOLM-13 细胞中 p53 及 α-tubulin 的乙酰化水平升高 [1]。

分子量	398.46
分子式	C18H14N4O3S2
CAS No.	670267-73-9

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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每只动物体重

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