Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Dalmelitinib 是一种选择性的、口服具有活力的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50: 2.9 nM),能够结合 c-Met 的 ATP-binding 区域。 Dalmelitinib 能够诱导 MET 的磷酸化,部分或完全抑制 AKT 和 ERK 的磷酸化。Dalmelitinib 对癌细胞 (c-Met 癌基因扩增) 的增殖表现出有效的抑制作用,可以用于研究癌症(如非小细胞肺癌)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 14,900 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 19,420 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 24,625 | 6-8周 |
产品描述 | Dalmelitinib is a selective, orally active c-Met kinase inhibitor (IC50: 2.9 nM) that binds the ATP-binding region of c-Met. Dalmelitinib induces phosphorylation of MET and partially or completely inhibits phosphorylation of AKT and ERK. dalmelitinib exhibits a potent inhibitory effect on the proliferation of cancer cells (c-Met oncogene amplification) and can be used in cancer research (e.g. non-small cell lung cancer). |
分子量 | 461.47 |
分子式 | C22H16FN7O2S |
CAS No. | 1637658-98-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Dalmelitinib 1637658-98-0 Inhibitor inhibitor inhibit