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别名 LeucettineL41
Leucettine L41 (LeucettineL41) 是优先作用于 DYRK1A 的 DYRKs/CLKs 抑制剂,抑制 DYRK2、CDC 样激酶1 (CLK1) 和 CLK3,诱导与 CLK 抑制相关的自噬。Leucettine L41 可用于研究阿尔茨海默病和记忆缺陷。


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Leucettine L41 (LeucettineL41) 是优先作用于 DYRK1A 的 DYRKs/CLKs 抑制剂,抑制 DYRK2、CDC 样激酶1 (CLK1) 和 CLK3,诱导与 CLK 抑制相关的自噬。Leucettine L41 可用于研究阿尔茨海默病和记忆缺陷。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 768 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,880 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 3,560 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 5,690 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 7,690 | In stock |
Leucettine L41 相关产品
| 产品描述 | Leucettine L41 (LeucettineL41) is a selective DYRK1A inhibitor that inhibits DYRK2, CLK1, and CLK3, inducing autophagy linked to CLK inhibition. It is used to study Alzheimer's disease and memory deficits. |
| 靶点活性 | Dyrk1A:0.04 µM, Dyrk2:0.035 µM, CLK1:0.015 µM, CLK3:4.5 µM |
| 体外活性 | Leucettine L41 是一种双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (DYRK1A)、DYRK2、CDC 样激酶1 (CLK1) 和 CLK3 的有效抑制剂 ,IC50 分别为 0.04、0.035、0.015 和 4.5 µM。 |
| 体内活性 | Leucettine L41(0.4 、 1.2 、 4 μg)阻止了 Aβ25-35 诱导的小鼠海马记忆障碍和神经毒性。[2] |
| 别名 | LeucettineL41 |
| 分子量 | 307.3 |
| 分子式 | C17H13N3O3 |
| CAS No. | 1112978-84-3 |
| Smiles | C(\C=1C=C2C(=CC1)OCO2)=C/3\NC(NC4=CC=CC=C4)=NC3=O |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80.00 mg/mL (260.33 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (10.74 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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