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H3R antagonist 5
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产品编号 T205554Cas号 879368-27-1
H3R antagonist 5 (Compound 1b) 是一种具有血脑屏障渗透性的选择性组胺 H3 受体反向激动剂，其 IC50 为 0.54 nM，可用于中枢神经系统相关研究。
H3R antagonist 5
还可以产品编号 T205554Cas号 879368-27-1
H3R antagonist 5 (Compound 1b) 是一种具有血脑屏障渗透性的选择性组胺 H3 受体反向激动剂，其 IC50 为 0.54 nM，可用于中枢神经系统相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"H3R antagonist 5"相关的抑制剂
Loratadine
客户已引用
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- ¥ 326
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- ¥ 151
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Amitriptyline hydrochloride
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Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrineSerotonin TransporterSigma receptorSodium ChannelTrk receptor
- ¥ 195
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Doxepin hydrochloride
盐酸多塞平, Toruan, Novoxapin, Doxepin HCl, Aponal
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Sodium butanoate
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- ¥ 119
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Chlorphenesin
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- ¥ 343
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | H3R antagonist 5 (Compound 1b) is a selective inverse agonist of the histamine H3 receptor that can penetrate the blood-brain barrier, with an IC50 of 0.54 nM. It is applicable for research related to the central nervous system. |
| 靶点活性 | H4 receptor:>10 μM |
| 分子量 | 400.511 |
| 分子式 | C23H32N2O4 |
| CAS No. | 879368-27-1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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