Cy5-N3 triethylamine salt is a turnip-based fluorescent dye.CY5-N3 can be used to study cellular imaging.

一、溶液配置
1.母液配置：将Cy5-N3溶解在适当的溶剂中，通常为DMSO，配制为所需浓度（10mM）。
2.工作液配置：将Cy5-N3母液用PBS/DMEM/H2O稀释至所需浓度，通常为1-10 µM。
二、细胞成像
实验步骤：
1.标记细胞：将Cy5-N3溶液加入到细胞培养液中，与细胞共同孵育一定时间，通常为30分钟至1小时（根据实验的具体要求调整）。
2. 冲洗：孵育完成后，通过PBS缓冲液清洗细胞，去除多余的染料。
3.荧光显微镜成像：使用荧光显微镜（激发波长为649 nm，发射波长为670 nm）观察细胞中的Cy5标记，记录荧光图像。
三、 蛋白质或核酸标记
实验步骤：
1.与蛋白质或核酸反应：将Cy5-N3加入到蛋白质或核酸溶液中，反应时间通常为1小时，温度为室温，确保与目标分子发生标记反应。
2.纯化：使用透析或其他方法去除未结合的Cy5-N3。
3. 荧光检测：使用荧光分光光度计或荧光显微镜测量和观察标记效果。
四、细胞/组织染色
实验步骤：
1.处理细胞或组织：将Cy5-N3加入到细胞或组织切片中，根据实验需要调整孵育时间（通常为30分钟至1小时）。
2.清洗：用PBS或其他缓冲液清洗，去除多余的染料。
3.荧光成像：使用荧光显微镜观察染色效果，记录图像。
四、分子探测
实验步骤：
1.标记反应：将Cy5-N3与目标分子（如DNA、RNA、蛋白质）反应，确保标记完成。
2. 检测和分析：使用适当的检测方法（如荧光显微镜、分光光度计）观察标记分子的定位、浓度和分布。