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VGX-1027

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纯度: 99.86%

产品编号 T1813Cas号 6501-72-0

别名 VGX1027, VGX 1027, GIT 27

VGX-1027 (GIT 27) 是一种口服有效的异恶唑化合物，靶向巨噬细胞，减少促炎性介质 TNF-α、IL-1β和 IL-10 的产生，具有免疫调节特性。它通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。

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产品编号 T1813 别名 VGX1027, VGX 1027, GIT 27Cas号 6501-72-0

VGX-1027 (GIT 27) 是一种口服有效的异恶唑化合物，靶向巨噬细胞，减少促炎性介质 TNF-α、IL-1β和 IL-10 的产生，具有免疫调节特性。它通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 119
现货
2 mg
¥ 166
现货
5 mg
¥ 268
现货
10 mg
¥ 389
现货
25 mg
¥ 768
现货
50 mg
¥ 1,370
现货
100 mg
¥ 2,210
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 263
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
VGX-1027 (GIT 27) is an isoxazole compound with various immunomodulatory properties.
体外活性

VGX-1027在系统性红斑狼疮的NZB/ NZW F1模型中,提高存活率,并改善临床和组织病理学的信号,从而改善疾病进程.VGX-1027阻止NOD小鼠体内自发性Ⅰ型糖尿病的发展,并抵消NOD小鼠体内由环磷酰胺攻击或致糖尿病脾细胞的过继转移诱导的糖尿病发生的加速.VGX-1027也减少MLD-STZ诱导的糖尿病的临床症状,并抑制胰腺的病理组织学的改变.

体内活性

VGX-1027在体外对肠细菌抗原反应性CD4 + CD25-T细胞的增殖具有抑制作用。VGX-1027明显抑制IL-1β/IFN-γ诱导的TNF-α以及亚硝酸盐积累,并通过干涉细胞因子的毒性作用明显增加细胞存活。

别名VGX1027, VGX 1027, GIT 27
化学信息
分子量205.21
分子式C11H11NO3
CAS No.6501-72-0
SmilesOC(=O)CC1CC(=NO1)c1ccccc1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 20.5 mg/mL (99.9 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (9.75 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.8731 mL24.3653 mL48.7306 mL243.6528 mL
5 mM0.9746 mL4.8731 mL9.7461 mL48.7306 mL
10 mM0.4873 mL2.4365 mL4.8731 mL24.3653 mL
20 mM0.2437 mL1.2183 mL2.4365 mL12.1826 mL
50 mM0.0975 mL0.4873 mL0.9746 mL4.8731 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

VGX-1027Tumor Necrosis Factor ReceptorTNF-αTNFRTNF ReceptorInterleukin RelatedInterleukinInhibitorinhibitILReceptorIL-1βIL-10IL ReceptorGIT-27GIT27

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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