STX-0119（10-50 μM；24小时）通过直接与STAT3蛋白质相互作用，而非通过调节上游调控因子如JAK，抑制HEK293和MDA-MB-468细胞中STAT3二聚体的形成。STX-0119（10-50 μM；24小时）降低STAT3目标蛋白的表达[1]。

STX-0119（160 mg/kg；口腔灌胃；每日一次，连续4天）在小鼠体内抑制SCC-3肿瘤生长。STX-0119的血浆浓度（160 mg/kg；口腔灌胃）在给药后8小时仍然维持在>100 μg/mL（>260 μM）[1]。