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STX-0119
还可以
产品编号 T60160Cas号 851095-32-4
STX-0119 是一种选择性的、具有口服活性的 STAT3 二聚抑制剂。STX-0119 抑制 STAT3 转录，IC50 为 74 μM。
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STX-0119
还可以 纯度: 99.42%
产品编号 T60160Cas号 851095-32-4
STX-0119 是一种选择性的、具有口服活性的 STAT3 二聚抑制剂。STX-0119 抑制 STAT3 转录，IC50 为 74 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 256 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 567 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 948 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 1,890 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 2,780 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 3,920 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 5,370 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 493 | In stock |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | STX-0119 is a selective, orally active STAT3 dimerization inhibitor. STX-0119 inhibits STAT3 transcription with an IC50 of 74 μM. |
| 靶点活性 | STAT3:74 μM (STAT3 transcription) |
| 体外活性 | STX-0119（10-50 μM；24小时）通过直接与STAT3蛋白质相互作用，而非通过调节上游调控因子如JAK，抑制HEK293和MDA-MB-468细胞中STAT3二聚体的形成。STX-0119（10-50 μM；24小时）降低STAT3目标蛋白的表达[1]。 |
| 体内活性 | STX-0119（160 mg/kg；口腔灌胃；每日一次，连续4天）在小鼠体内抑制SCC-3肿瘤生长。STX-0119的血浆浓度（160 mg/kg；口腔灌胃）在给药后8小时仍然维持在>100 μg/mL（>260 μM）[1]。 |
| 分子量 | 382.37 |
| 分子式 | C22H14N4O3 |
| CAS No. | 851095-32-4 |
| Smiles | C(NC=1OC(=NN1)C2=CC=CO2)(=O)C=3C4=C(N=C(C3)C5=CC=CC=C5)C=CC=C4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (143.84 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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