在HaCat和JB6细胞中，Cephradine monohydrate（0.5、1和2 mM，2、4、6和12小时)以剂量和时间依赖的方式抑制了SUV诱导的p38、JNKs和H2AX的磷酸化，并抑制IL6和TNF-α的分泌。[2]

方法：将成年Babl/c小鼠背部皮肤涂抹Cephradine monohydrate（100 mg/kg），随后进行SUV（100 KJ/m²）辐射，以探究Cephradine monohydrate对SUV诱导的小鼠皮肤炎症的作用。
结果：Cephradine monohydrate处理显著降低了小鼠皮肤在SUV（100 KJ/m²）辐射后的表皮厚度增加和免疫细胞浸润，并有效抑制了p38、JNKs和H2AX的磷酸化，以及IL6和TNF-α的分泌。[2]