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Selvigaltin

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纯度: 99.49%

货号 T63751Cas号 1978336-95-6

别名 GB1211

Selvigaltin (GB1211) 是一种具有口服活性的口服半乳糖凝集素-3 (Gal-3)抑制剂,具有潜在的抗癌活性。Selvigaltin 可用于研究肝硬化和癌症。

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货号 T63751 别名 GB1211Cas号 1978336-95-6

Selvigaltin (GB1211) 是一种具有口服活性的口服半乳糖凝集素-3 (Gal-3)抑制剂,具有潜在的抗癌活性。Selvigaltin 可用于研究肝硬化和癌症。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 2,320
现货
2 mg
¥ 3,490
现货
5 mg
¥ 5,760
现货
10 mg
¥ 7,780
现货
25 mg
¥ 11,500
现货
50 mg
¥ 15,500
现货
100 mg
¥ 20,800
现货
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产品介绍


Selvigaltin AI Summary
Selvigaltin exhibits a diverse range of bioactivities, demonstrating significant pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. The compound has a LogD of 3.0 according to shake-flask analysis, indicating moderate lipophilicity. It inhibits various CYP enzymes, including 2C19, 3A4, 1A2, 2C9, 2D6, 2C8, and 2B6, with inhibition constants greater than 10.0 μM, suggesting low potential for CYP-mediated drug-drug interactions at typical therapeutic concentrations. Additionally, Selvigaltin shows selective binding affinity to different Galectin proteins, indicating possible targeting specificity and potential therapeutic applications. Its permeability across human Caco-2 cells varies between apical to basolateral and basolateral to apical directions, highlighting its absorption characteristics. The compound exhibits variable stability in human and mouse hepatocytes with different clearance rates, and its clearance and oral bioavailability have been confirmed in C57BL/6 mice, providing essential pharmacokinetic insights. Moreover, it demonstrates plasma protein binding in both human and mouse plasma, affecting its distribution and free drug concentration. Selvigaltin inhibits the hERG channel at concentrations below 10.0 μM, indicating a need for cardiac safety assessment. It also displays binding affinity to the rat calcium L channel and the human dopamine transporter, with specific activity percentages, suggesting potential impacts on calcium signaling and neurotransmitter regulation..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Selvigaltin (GB1211) is a Gal-3 inhibitor with potential anticancer activity. Selvigaltin is used in the study of cirrhosis and cancer.
别名GB1211
化学信息
分子量533.32
分子式C19H16BrF3N4O4S
CAS No.1978336-95-6
Smiles[H][C@@]1([C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H](Sc2cncc(Br)c2)[C@@H]1O)n1cc(nn1)-c1cc(F)c(F)c(F)c1
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 265 mg/mL (496.89 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 1 mg/mL (1.88 mM), Sonication is recommeded.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8750 mL9.3752 mL18.7505 mL93.7523 mL
5 mM0.3750 mL1.8750 mL3.7501 mL18.7505 mL
10 mM0.1875 mL0.9375 mL1.8750 mL9.3752 mL
20 mM0.0938 mL0.4688 mL0.9375 mL4.6876 mL
50 mM0.0375 mL0.1875 mL0.3750 mL1.8750 mL
100 mM0.0188 mL0.0938 mL0.1875 mL0.9375 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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