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MN-64

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纯度: 99.93%

货号 T3168Cas号 92831-11-3

别名 MN64

MN-64 是一种有效的tankyrase 1抑制剂,对TNKS1、TNKS2、ARTD1 和 ARTD2 的IC50值分别为 6、72、19.1 和 39.4 μM。

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货号 T3168 别名 MN64Cas号 92831-11-3

MN-64 是一种有效的tankyrase 1抑制剂,对TNKS1、TNKS2、ARTD1 和 ARTD2 的IC50值分别为 6、72、19.1 和 39.4 μM。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 156
现货
10 mg
¥ 251
现货
25 mg
¥ 498
现货
50 mg
¥ 805
现货
100 mg
¥ 1,300
现货
500 mg
¥ 3,130
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 167
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产品介绍


MN-64 AI Summary
MN-64 exhibits a wide range of bioactivities, making it a versatile candidate in various biological and medical research applications. It shows potent inhibition of several enzymes within the PARP pathway, including ARTD1, ARTD2, TNKS1, and TNKS2, demonstrating high affinity with low IC50 values for these enzymes. Additionally, MN-64 inhibits the Tet-induced Flag-tagged mouse TRPM7 in HEK293 cells, significantly reducing channel-mediated cell death under Mg2+ conditions with an 80% inhibition rate. The compound also has notable antiviral properties, as it inhibits SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in Caco-2 cells at a 10 µM concentration with an inhibition rate of 20.62%, and shows SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition at 20 µM, with inhibition percentages of 7.17% to 13.86%. However, it displays inconsistent antiviral activity in VERO-6 cells, with inhibition ranging from -0.2% to -0.23% at 10 µM. Furthermore, MN-64 effectively inhibits human HDAC6 enzyme activity, with a significant percentage of inhibition in enzymatic assays and an IC50 value of 1497.0 nM for a custom peptide substrate. Lastly, it exhibits cytotoxicity against human HepG2 cells, with an IC50 value of 11100.0 nM, as measured by the CellTiter-Glo luminescent cell viability assay..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
MN-64 is a tankyrases inhibitor, showed 6 nM potency against tankyrase 1, isoenzyme selectivity, and Wnt signaling inhibition.
靶点活性
ARTD1:19.1 μM, TNKS2:72 nM, ARTD2:39.4 μM, TNKS1:6 nM
别名MN64
化学信息
分子量264.32
分子式C18H16O2
CAS No.92831-11-3
SmilesCC(C)c1ccc(cc1)-c1cc(=O)c2ccccc2o1
密度1.152 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 12 mg/mL (45.4 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (7.57 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7833 mL18.9165 mL37.8329 mL189.1646 mL
5 mM0.7567 mL3.7833 mL7.5666 mL37.8329 mL
10 mM0.3783 mL1.8916 mL3.7833 mL18.9165 mL
20 mM0.1892 mL0.9458 mL1.8916 mL9.4582 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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