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PKI-166

货号 T16549Cas号 187724-61-4 一键复制产品信息纯度: 99.2%
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PKI-166是一种可口服的EGF-R 酪氨酸激酶抑制剂（IC50 ： 0.7 nM），具有有效性和选择性。PKI-166能有效抑制包括胰腺癌在内的多种人类癌细胞的生长和转移。

PKI-166

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纯度: 99.2%

货号 T16549Cas号 187724-61-4

PKI-166是一种可口服的EGF-R 酪氨酸激酶抑制剂（IC50 ： 0.7 nM），具有有效性和选择性。PKI-166能有效抑制包括胰腺癌在内的多种人类癌细胞的生长和转移。

PKI-166
其他形式的 “PKI-166”:
PKI-166 hydrochlorideT366432230253-82-2
待询
规格价格库存数量
1 mg
¥ 347
现货
5 mg
¥ 738
现货
10 mg
¥ 1,110
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25 mg
¥ 1,980
现货
50 mg
¥ 2,980
现货
100 mg
¥ 4,120
现货
200 mg
¥ 5,560
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 816
现货
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TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。 如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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颜色: 黄色
性状: Solid
资源下载: COA HNMR ORP CSFC LCMS产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
PKI-166 is an oral inhibitor of EGF-R tyrosine kinase (IC50:0.7 nM) that is both effective and selective. PKI-166 can effectively inhibit the growth and metastasis of various human cancer cells including pancreatic cancer.
靶点活性
EGFR tyrosine kinase:0.7 nM
体外活性

PKI-166（0–0.5 μM；1小时）预处理可以抑制人类胰腺癌细胞中EGFR的自磷酸化。此外，PKI-166（0.03μM；6天）能增强由吉西他滨介导的细胞毒性。[1]

体内活性

PKI-166（100 mg/kg；口服；每天一次；自异种移植后第7天至第35天）能够抑制胰腺癌的生长。[1]

化学信息
分子量330.38
分子式C20H18N4O
CAS No.187724-61-4
SmilesC[C@@H](Nc1ncnc2[nH]c(cc12)-c1ccc(O)cc1)c1ccccc1
密度1.324 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 27.5 mg/mL (83.24 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0268 mL15.1341 mL30.2682 mL151.3409 mL
5 mM0.6054 mL3.0268 mL6.0536 mL30.2682 mL
10 mM0.3027 mL1.5134 mL3.0268 mL15.1341 mL
20 mM0.1513 mL0.7567 mL1.5134 mL7.5670 mL
50 mM0.0605 mL0.3027 mL0.6054 mL3.0268 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

VEGFRPKI-166PKI166PKI 166EGFR tyrosine kinase
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