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M3686
还可以
产品编号 T205477Cas号 2738550-24-6
M3686 (Compound 29) 是一种有效且选择性的TEAD1抑制剂，IC50为51 nM，且其对TEAD3的结合活性相对较弱。对于YAP依赖性NCI-H226细胞株，M3686表现出显著的细胞活性抑制，IC50为0.06 uM。在NCI-H226的异种移植模型中，M3686展示出强大的抗肿瘤活性。
M3686
还可以产品编号 T205477Cas号 2738550-24-6
M3686 (Compound 29) 是一种有效且选择性的TEAD1抑制剂，IC50为51 nM，且其对TEAD3的结合活性相对较弱。对于YAP依赖性NCI-H226细胞株，M3686表现出显著的细胞活性抑制，IC50为0.06 uM。在NCI-H226的异种移植模型中，M3686展示出强大的抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"M3686"相关的抑制剂
VT104
T678722417718-25-1
VT104是一种有效的YAP/TAZ 抑制剂，具有口服活性，可用于癌症研究。VT104阻止内源性TEAD1和TEAD3蛋白棕榈酰化。
- ¥ 745
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MY-1076
T777293008262-76-5
MY-1076 是一种高效的 YAP 抑制剂，具有抗胃癌活性。MY-1076 剂量依赖性诱导G2/M期阻滞，诱导 YAP 降解和细胞凋亡，抑制微管蛋白聚合。MY-1076 抑制 MGC-803、SGC-7901、HCT-116 和 KYSE450 细胞增殖。
- ¥ 297
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VT103
客户已引用
VT-103, VT 103
T620772290608-13-6In house
VT103 是一种具有口服活性和选择性的 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂，是 VT101 的类似物。 VT103 有潜在的抗肿瘤活性，可抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录，阻断 TEAD auto-palmitoylation，阻断 YAP/TAZ和TEAD 之间的相互作用。VT103 可用于研究HER2阳性乳腺癌、前列腺癌和三阴性乳腺癌。
- ¥ 1060
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客户已引用 YAP-TEAD-IN-3
IAG933
T777252714434-21-4
YAP-TEAD-IN-3 是 YAP/TAZ-TEAD 相互作用的抑制剂，对于 Avi-人 TEAD4217-434 的 IC50 为 9 nM。 YAP-TEAD-IN-3 抑制 YAP 报告基因表达 (IC50 = 0.048 μM) 和 NCI-H2052 细胞增殖 (IC50 = 0.048 μM)。
- ¥ 2680
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MSC-4106
T601482738542-58-8
MSC-4106 是一种有效的、具有口服活性的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。 MSC-4106 阻断 TEAD1 和 TEAD3 的自棕榈酰化，并且对 NCI-H226 异种移植瘤模型显示抑制作用。
- ¥ 993
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IK-930 客户已引用
compound I-32
T775802563892-44-2
IK-930 是一种具有口服活性 TEAD 抑制剂（EC50 < 0.1 µM）具有强效性。
- ¥ 162
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客户已引用 AICAR 客户已引用
阿卡地新, NSC105823, AICAR (Acadesine), AICA Riboside, Acadesine
T14772627-69-2
AICAR (Acadesine) 是一种AMPK 激活剂，引起ZMP积累，模拟AMP对AMPK和AMPKK的刺激作用，常用于糖尿病，心脑血管疾病以及肿瘤相关研究。
- ¥ 205
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客户已引用 MYF-01-37
1-[3-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one
T223722416417-65-5
MYF-01-37 (1-[3-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one) 是共价TEAD 抑制剂，靶向 Cys380，能够可逆地抑制 YAP/TEAD 相互作用。
- ¥ 196
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PY-60
T95662765218-56-0
PY-60 可以有效激活针对膜联蛋白 A2（ANXA2）(Kd值为1.4 µM)的 YAP 转录活性 。 PY-60 在能够通过增殖重塑表皮的成年动物中激活促增殖、依赖于 YAP 的转录程序。
- ¥ 1160
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DC-TEADin02
T643422380228-45-3
DC-TEADin02 是 TEAD 自棕榈酰化抑制剂 (IC50 = 197 nM)。 DC-TEADin02 可用于有关发育、再生和组织稳态的研究。
- ¥ 153
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Verteporfin 客户已引用
维替泊芬, CL 318952, BPD-MA
T3112129497-78-5
Verteporfin (BPD-MA) 是一种 YAP 抑制剂，抑制 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 也是一种光敏剂，用于光动力疗法。Verteporfin 还可以诱导细胞凋亡，抑制自噬。
- ¥ 343
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | M3686 (Compound 29) is a potent and selective TEAD1 inhibitor with an IC50 value of 51 nM. It exhibits weaker binding activity toward TEAD3. M3686 significantly inhibits the cellular activity of YAP-dependent NCI-H226 cell lines, with an IC50 value of 0.06 μM, and demonstrates strong antitumor effects in the NCI-H226 xenograft model. |
| 分子量 | 429.395 |
| 分子式 | C21H18F3N5O2 |
| CAS No. | 2738550-24-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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