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BMS493 是泛维甲酸受体(RAR)的逆激动剂,可抑制维甲酸诱导的分化,增强核共抑制因子与 RARs 的相互作用,减弱 RA 信号传导,增强了 TPP 诱导的毒性,抑制磷脂酶 A2 活性的增加。
别名 BMS-493
BMS493 是泛维甲酸受体(RAR)的逆激动剂,可抑制维甲酸诱导的分化,增强核共抑制因子与 RARs 的相互作用,减弱 RA 信号传导,增强了 TPP 诱导的毒性,抑制磷脂酶 A2 活性的增加。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 283 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 653 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 799 | 现货 |
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| 产品描述 | BMS493 is an inverse agonist of the pan-retinoic acid receptor (RAR) that inhibits retinoic acid-induced differentiation, enhances the interaction of nuclear co-inhibitors with RARs, attenuates RA signaling, potentiates TPP-induced toxicity, and inhibits the increase in phospholipase A2 activity. |
| 体外活性 | BMS 493 (100 nM;6 天)处理的细胞显示可用于移植的 ALDHhi 细胞数量比未处理对照组增加了两倍。新扩增的 ALDHhi 细胞显示 CD34 和 CD133 阳性细胞数量增加,同时 CD38 表达减少[1]. |
| 体内活性 | 与新鲜分离的 ALDHhi 细胞相比,经过 6 天的扩增,无论是否添加 BMS 493,所产生的后代都无法在转移到 STZ 处理的 NOD/SCID 小鼠后降低高血糖[1]。 |
| 别名 | BMS-493 |
| 分子量 | 404.5 |
| 分子式 | C29H24O2 |
| CAS No. | 215030-90-3 |
| Smiles | CC1(C)CC=C(C#Cc2ccccc2)c2cc(\C=C\c3ccc(cc3)C(O)=O)ccc12 |
| 密度 | 1.21 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (135.97 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5.5 mg/mL (13.6 mM), Suspension. 10% DMSO+90% Saline: < 5.5 mg/mL (13.6 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多