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BMS493

Synonyms: BMS-493
货号 T14689Cas号 215030-90-3 一键复制产品信息纯度: 99.70%
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BMS493 是泛维甲酸受体(RAR)的逆激动剂,可抑制维甲酸诱导的分化,增强核共抑制因子与 RARs 的相互作用,减弱 RA 信号传导,增强了 TPP 诱导的毒性,抑制磷脂酶 A2 活性的增加。

BMS493

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纯度: 99.70%

货号 T14689Cas号 215030-90-3

别名 BMS-493

BMS493 是泛维甲酸受体(RAR)的逆激动剂,可抑制维甲酸诱导的分化,增强核共抑制因子与 RARs 的相互作用,减弱 RA 信号传导,增强了 TPP 诱导的毒性,抑制磷脂酶 A2 活性的增加。

BMS493
规格价格库存数量
1 mg
¥ 283
现货
5 mg
¥ 653
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 799
现货
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颜色: 白色至粉色
性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
BMS493 is an inverse agonist of the pan-retinoic acid receptor (RAR) that inhibits retinoic acid-induced differentiation, enhances the interaction of nuclear co-inhibitors with RARs, attenuates RA signaling, potentiates TPP-induced toxicity, and inhibits the increase in phospholipase A2 activity.
体外活性

BMS 493 (100 nM;6 天)处理的细胞显示可用于移植的 ALDHhi 细胞数量比未处理对照组增加了两倍。新扩增的 ALDHhi 细胞显示 CD34 和 CD133 阳性细胞数量增加,同时 CD38 表达减少[1].

体内活性

与新鲜分离的 ALDHhi 细胞相比,经过 6 天的扩增,无论是否添加 BMS 493,所产生的后代都无法在转移到 STZ 处理的 NOD/SCID 小鼠后降低高血糖[1]。

别名
BMS-493
化学信息
分子量404.5
分子式C29H24O2
CAS No.215030-90-3
SmilesCC1(C)CC=C(C#Cc2ccccc2)c2cc(\C=C\c3ccc(cc3)C(O)=O)ccc12
密度1.21 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (135.97 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5.5 mg/mL (13.6 mM), Suspension.
10% DMSO+90% Saline: < 5.5 mg/mL (13.6 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4722 mL12.3609 mL24.7219 mL123.6094 mL
5 mM0.4944 mL2.4722 mL4.9444 mL24.7219 mL
10 mM0.2472 mL1.2361 mL2.4722 mL12.3609 mL
20 mM0.1236 mL0.6180 mL1.2361 mL6.1805 mL
50 mM0.0494 mL0.2472 mL0.4944 mL2.4722 mL
100 mM0.0247 mL0.1236 mL0.2472 mL1.2361 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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