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别名 LL-Z 1640-2, L783279, FR148083
5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂,不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2,IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。

5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂,不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2,IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,540 | 35日内发货 | |
| 5 mg | 待询 | 35日内发货 |
| 产品描述 | 5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) is a potent, irreversible and selective inhibitor of transforming growth factor (TGF)-β-activated kinase 1 with IC50 of 8.1 nM for TAK1 and low activity against MEK1 with IC50 of 411 nM, it is also an inhibitor of VEGF-R2 with IC50 of 52 nM. |
| 靶点活性 | VEGFR2:52 nM, PDGFRβ:340 nM, TAK1:8.1 nM, VEGFR3:110 nM, B-Raf (VE):6300 nM, MEK1:411 nM, FLT3:170 nM, Src:6600 nM |
| 体外活性 | 5Z-7-Oxozeaenol是一种来源于真菌的天然抗原虫化合物,对VEGF-R3、FLT3、PDGFR-β、B-RAF VE及SRC具有抑制作用,其IC50分别为110、170、340、6300和6600 nM[1]。5Z-7-Oxozaeenol能够抑制PMA诱导的KT细胞中AP-1活性至接近基础水平,但对IL-1诱导的KK细胞中NF-kB活性无影响[2]。5Z-7-Oxozaeenol通过抑制TAK1 MAPK激酶的催化活性来防止炎症,并抑制JNK/p38途径,但其并非直接抑制剂,作用具有信号特异性[3]。 |
| 别名 | LL-Z 1640-2, L783279, FR148083 |
| 分子量 | 362.37 |
| 分子式 | C19H22O7 |
| CAS No. | 253863-19-3 |
| Smiles | COc1cc(O)c2c(c1)\C=C\C[C@H](O)[C@H](O)C(=O)\C=C/C[C@H](C)OC2=O |
| 密度 | 1.270 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (110.38 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 2 mg/mL (5.52 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多