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OLIG2-IN-1 是一种高效且选择性的少突胶质细胞转录因子 2 (OLIG2) 抑制剂。该化合物能直接、剂量依赖性地下调细胞核中OLIG2的水平,IC50为0.88 μM。在 U87 和 U251 细胞中,OLIG2-IN-1 显示出显著的抗增殖活性,IC50分别为7.02 μM和6.43 μM。OLIG2-IN-1 可用于例如多形性胶质母细胞瘤等癌症研究。
OLIG2-IN-1 是一种高效且选择性的少突胶质细胞转录因子 2 (OLIG2) 抑制剂。该化合物能直接、剂量依赖性地下调细胞核中OLIG2的水平,IC50为0.88 μM。在 U87 和 U251 细胞中,OLIG2-IN-1 显示出显著的抗增殖活性,IC50分别为7.02 μM和6.43 μM。OLIG2-IN-1 可用于例如多形性胶质母细胞瘤等癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | OLIG2-IN-1 is a potent and selective inhibitor of the oligodendrocyte transcription factor 2 (OLIG2). It directly and dose-dependently reduces nuclear OLIG2 levels with an IC50 of 0.88 μM. In U87 and U251 cells, OLIG2-IN-1 exhibits significant antiproliferative activity with IC50 values of 7.02 μM and 6.43 μM, respectively. OLIG2-IN-1 is applicable in cancer research, particularly for studying glioblastoma multiforme. |
| 体外活性 | OLIG2-IN-1 (Compound B01) (10 μM, 12 h) 在 U87 细胞中显著降低核内 OLIG2 蛋白水平,降低幅度达 75.87%。在 LN18 和 C6 细胞中,OLIG2-IN-1 显示出抗增殖活性,其 IC 50 值为 8.88 μM 和 6.02 μM。OLIG2-IN-1 (5 μM, 10 days) 显著抑制 U87 细胞的集落形成。OLIG2-IN-1 (0.02-10 μM, 12 h) 能以剂量依赖的方式减少 U87 和 U251 细胞中核内 OLIG2 蛋白水平。此外,OLIG2-IN-1 还能够保护 U87 和 U251 细胞中 OLIG2 免受热诱导的变性。 |
| 体内活性 | 当 OLIG2-IN-1 (Compound B01) 以 50 mg/kg 剂量腹腔注射,每两天一次,持续 21 天,并与 Temozolomide 联合使用时,在 U87 异种移植小鼠模型中能够有效抑制肿瘤生长。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多