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Delequamine

Name: Delequamine
Brand: TargetMol
SKU: T68051
Price: 1820 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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纯度: 99.39%

货号 T68051Cas号 119905-05-4

别名 地来夸明, RS 15385-197

Delequamine (RS 15385-197) 是一种有效的选择性 α2-肾上腺素受体拮抗剂。

Delequamine

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货号 T68051 别名 地来夸明, RS 15385-197Cas号 119905-05-4

Delequamine (RS 15385-197) 是一种有效的选择性 α2-肾上腺素受体拮抗剂。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 1,820	现货
5 mg	¥ 4,520	现货
10 mg	¥ 6,430	现货
25 mg	¥ 9,690	现货
50 mg	¥ 12,800	现货
100 mg	¥ 17,600	现货
500 mg	¥ 35,200	现货

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产品介绍

Delequamine AI Summary

Delequamine exhibits a high binding affinity to the alpha-1 adrenergic receptor with a Ki value of 10232.93 nM and an even higher binding affinity to the alpha-2 adrenergic receptor, as shown by its Ki value of 0.6607 nM. It demonstrates notable in vitro activity by reversing the inhibitory effect of UK-14304 on the contractile response of guinea pig ileum with a Kd value of 0.1995 nM. In vivo, Delequamine effectively inhibits clonidine-induced mydriasis in rats, with an ID50 of 0.013 mg/kg following intravenous administration and 0.21 mg/kg following oral administration. Remarkably, it shows high selectivity for the alpha-2 adrenergic receptor over the alpha-1 adrenergic receptor, with a selectivity ratio of 15000.0..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Delequamine (RS 15385-197) is a selective and potent TNIK inhibitor (IC50: 8 nM).TINK-IN-1 inhibits colorectal cancer cell viability and can be used to study mental retardation.
靶点活性	α1-adrenoceptor:5.3 (pKi), α2-adrenoceptor:9.5 (pKi)
别名	地来夸明, RS 15385-197

化学信息

分子量	350.48
分子式	C₁₈H₂₆N₂O₃S
CAS No.	119905-05-4
Smiles	S(C)(=O)(=O)N1[C@]2(C[C@]3(C=4C(=CC(OC)=CC4)CCN3C[C@]2(CCC1)[H])[H])[H]

储存&溶解度

存储	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

α2 adrenergic receptor AdrenergicReceptor Adrenergic Receptor

Delequamine

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引用文献

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