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Delequamine

Name: Delequamine
Brand: TargetMol
SKU: T68051
Price: 1820 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

Synonyms: 地来夸明, RS 15385-197

货号 T68051Cas号 119905-05-4 一键复制产品信息纯度: 99.96%

很棒

Delequamine (RS 15385-197) 是一种有效的选择性 α2-肾上腺素受体拮抗剂。

Delequamine

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纯度: 99.96%

货号 T68051Cas号 119905-05-4

别名 地来夸明, RS 15385-197

Delequamine (RS 15385-197) 是一种有效的选择性 α2-肾上腺素受体拮抗剂。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 1,820	现货
5 mg	¥ 4,520	现货
10 mg	¥ 6,430	现货
25 mg	¥ 9,690	现货
50 mg	¥ 12,800	现货
100 mg	¥ 17,600	现货
500 mg	¥ 35,200	现货

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颜色: 白色

性状: Solid

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产品介绍

Delequamine AI Summary

Delequamine exhibits a high binding affinity to the alpha-1 adrenergic receptor with a Ki value of 10232.93 nM and an even higher binding affinity to the alpha-2 adrenergic receptor, as shown by its Ki value of 0.6607 nM. It demonstrates notable in vitro activity by reversing the inhibitory effect of UK-14304 on the contractile response of guinea pig ileum with a Kd value of 0.1995 nM. In vivo, Delequamine effectively inhibits clonidine-induced mydriasis in rats, with an ID50 of 0.013 mg/kg following intravenous administration and 0.21 mg/kg following oral administration. Remarkably, it shows high selectivity for the alpha-2 adrenergic receptor over the alpha-1 adrenergic receptor, with a selectivity ratio of 15000.0..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Delequamine (RS 15385-197) is a selective and potent TNIK inhibitor (IC50: 8 nM).TINK-IN-1 inhibits colorectal cancer cell viability and can be used to study mental retardation.
靶点活性	α1-adrenoceptor:5.3 (pKi), α2-adrenoceptor:9.5 (pKi)
别名	地来夸明, RS 15385-197

化学信息

分子量	350.48
分子式	C₁₈H₂₆N₂O₃S
CAS No.	119905-05-4
Smiles	S(C)(=O)(=O)N1[C@]2(C[C@]3(C=4C(=CC(OC)=CC4)CCN3C[C@]2(CCC1)[H])[H])[H]

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

DMSO: 50 mg/mL (142.66 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.8532 mL	14.2661 mL	28.5323 mL	142.6615 mL
5 mM	0.5706 mL	2.8532 mL	5.7065 mL	28.5323 mL
10 mM	0.2853 mL	1.4266 mL	2.8532 mL	14.2661 mL
20 mM	0.1427 mL	0.7133 mL	1.4266 mL	7.1331 mL
50 mM	0.0571 mL	0.2853 mL	0.5706 mL	2.8532 mL
100 mM	0.0285 mL	0.1427 mL	0.2853 mL	1.4266 mL

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。