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TNP-ATP 是一种拮抗剂,作用于嘌呤能P2Y1、P2X3和P2X2/3受体 (在表达人类受体的 HEK293 细胞中,IC50 分别为 6 nM、0.9 nM 和 7 nM)。它能够在表达P2X3和P2X2/3受体的1321N1细胞中,降低乙酸诱导的钙通量 (IC50 分别为 100 nM和 62 nM)。此外,TNP-ATP 还能以剂量依赖性方式减轻乙酸诱导的小鼠内脏痛模型中的腹部收缩反应 (ED50= 6.35 µmol/kg)。
TNP-ATP 是一种拮抗剂,作用于嘌呤能P2Y1、P2X3和P2X2/3受体 (在表达人类受体的 HEK293 细胞中,IC50 分别为 6 nM、0.9 nM 和 7 nM)。它能够在表达P2X3和P2X2/3受体的1321N1细胞中,降低乙酸诱导的钙通量 (IC50 分别为 100 nM和 62 nM)。此外,TNP-ATP 还能以剂量依赖性方式减轻乙酸诱导的小鼠内脏痛模型中的腹部收缩反应 (ED50= 6.35 µmol/kg)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TNP-ATP tetrasodium 相关产品
| 产品描述 | TNP-ATP is an antagonist of purinergic P2Y1, P2X3, and P2X2/3 receptors, exhibiting IC50 values of 6, 0.9, and 7 nM, respectively, in HEK293 cells expressing human receptors. It reduces acetic acid-induced calcium flux in 1321N1 cells expressing P2X3 and P2X2/3 receptors with IC50 values of 100 and 62 nM, respectively. TNP-ATP also dose-dependently alleviates acetic acid-induced writhing responses in a visceral pain model in mice, with an ED50 of 6.35 µmol/kg. |
| 靶点活性 | P2Y1 Receptor:6 nM |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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