Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Delmitide acetate (RDP58) 是一种 d-异构体十肽,具有抗炎活性和口服活性。该化合物能够抑制 TNF-α、IFN-γ 以及白细胞介素 (IL)-12 的生成,同时提高血红素加氧酶 1 的活性,可用于针对溃疡性结肠炎的研究。
产品描述 | Delmitide acetate (RDP58) is an orally active d-isomer decapeptide that exhibits potent anti-inflammatory properties. This compound suppresses the production of TNF-α, IFN-γ, and interleukin (IL)-12, while enhancing the activity of heme oxygenase 1. It is utilized in research related to ulcerative colitis [1] [2]. |
体内活性 | Delmitide acetate(口服;2.5、5、10 mg/kg;每日)通过在体内抑制促炎细胞因子TNF-α、IFN-γ和IL-12的过量产生,在小鼠中显著减轻了CPT-11引起的腹泻、粘膜炎症和死亡率[2]。Delmitide acetate(口服;2.5、5、10 mg/kg;每日)在不伴随GI毒性的情况下,增强了小鼠的肿瘤响应,并延长了复发时间[2]。 |
别名 | RDP-58 acetate |
分子量 | 1288.62 |
分子式 | C61H109N17O13 |
CAS No. | 501019-16-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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