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别名 Tilatamig samrotecan, AZD9592
Tilatamig samrotecan (AZD9592) 是一种抗体偶联药物(ADC),用于递送拓扑异构酶I抑制剂(TOP1i),以靶向表皮生长因子受体(EGFR)和c-MET,展现抗肿瘤作用。Tilatamig samrotecan (AZD9592) 能诱导DNA双链断裂,增加pRAD50和γH2AX的表达,从而抑制非小细胞肺癌的生长。
Tilatamig samrotecan (AZD9592) 是一种抗体偶联药物(ADC),用于递送拓扑异构酶I抑制剂(TOP1i),以靶向表皮生长因子受体(EGFR)和c-MET,展现抗肿瘤作用。Tilatamig samrotecan (AZD9592) 能诱导DNA双链断裂,增加pRAD50和γH2AX的表达,从而抑制非小细胞肺癌的生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 8,500 | 4-6周 | |
| 2 mg | ¥ 13,000 | 4-6周 | |
| 5 mg | ¥ 18,200 | 4-6周 |
| 产品描述 | Tilatamig samrotecan (AZD9592) is an antibody-drug conjugate (ADC) designed to deliver a topoisomerase I inhibitor (TOP1i). It targets epidermal growth factor receptor (EGFR) and c-MET and demonstrates antitumor activity. The compound induces DNA double-strand breaks, elevates pRAD50 and γH2AX expression, and inhibits the growth of non-small cell lung cancer. |
| 别名 | Tilatamig samrotecan, AZD9592 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多