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Triadimefon

Name: Triadimefon
Brand: TargetMol
SKU: T7726
Price: 270 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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纯度: 99.66%

货号 T7726Cas号 43121-43-3

别名 三唑酮

Triadimefon 是一种三唑类杀菌剂，可抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶，干扰真菌麦角甾醇生物合成途径的氧化去甲基化反应，并可阻断赤霉素的生物合成。用于防治白粉病。

Triadimefon

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货号 T7726 别名 三唑酮Cas号 43121-43-3

规格	价格	库存	数量
100 mg	¥ 270	现货
500 mg	¥ 597	现货

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产品介绍

Triadimefon AI Summary

Triadimefon exhibits a wide range of bioactivities including potent antifungal and antiviral properties. It displays significant antifungal activity against various pathogens such as Colletotrichum fragariae (zone of inhibition 121.0 mm), Helminthosporium sativum (MIC 20.0 µg/mL), Rhizoctonia solani (EC50 14.68 µg/mL), Botrytis cinerea, Gibberella zeae, Colletotrichum gossypii, and many others, with varying growth inhibition percentages from 35.0% to 95.0% at different concentrations. Furthermore, Triadimefon is a potent inhibitor of CYP3A4 with an IC50 value of 9289.66 nM and demonstrates binding affinity to Penicillium digitatum CYP51, with a Kd value of 935.5 nM. In plant protection, its antifungal efficacy has been noted against pathogens like Blumeria graminis f. sp. tritici, Venturia inaequalis, Bipolaris sorokiniana, and others, with considerable growth inhibition at concentrations as low as 50 ug/mL. Additionally, Triadimefon exhibits bioactivities in inhibiting SARS-CoV-2 3CL-Pro protease (22.22% inhibition at 20µM) and protecting VERO-6 cells from SARS-CoV-2-induced cytotoxicity, though requiring high concentrations (IC50 > 20,000 nM) for significant inhibition. Besides its antiviral and antifungal properties, it also influences various signaling pathways, such as being an activator and inhibitor in Cytochrome P450 3A4 activity, an agonist for estrogen receptor alpha, and an activator of the Aryl hydrocarbon receptor (AhR) signaling pathway..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Triadimefon is an azole fungicide used to control powdery mildew.
别名	三唑酮

化学信息

分子量	293.75
分子式	C₁₄H₁₆ClN₃O₂
CAS No.	43121-43-3
Smiles	CC(C)(C)C(=O)C(Oc1ccc(Cl)cc1)n1cncn1
密度	1.2200 g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 45 mg/mL (153.19 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.4043 mL	17.0213 mL	34.0426 mL	170.2128 mL
5 mM	0.6809 mL	3.4043 mL	6.8085 mL	34.0426 mL
10 mM	0.3404 mL	1.7021 mL	3.4043 mL	17.0213 mL
20 mM	0.1702 mL	0.8511 mL	1.7021 mL	8.5106 mL
50 mM	0.0681 mL	0.3404 mL	0.6809 mL	3.4043 mL
100 mM	0.0340 mL	0.1702 mL	0.3404 mL	1.7021 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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Triadimefon Inhibitor inhibit Fungal Antifungal

Triadimefon

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