购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空

Xentuzumab

Rating icon 很棒
产品编号 T76795Cas号 1417158-65-6
别名 珍妥珠单抗, BI 836845

Xentuzumab (BI836845) 是人源化IGF 配体的重组单克隆抗体,抑制 IGF1 和 IGF2 促生长信号传导,抑制 AKT 的激活,可用于研究实体肿瘤。

Xentuzumab

Xentuzumab

Rating icon 很棒
纯度: 95%
产品编号 T76795 别名 珍妥珠单抗, BI 836845Cas号 1417158-65-6

Xentuzumab (BI836845) 是人源化IGF 配体的重组单克隆抗体,抑制 IGF1 和 IGF2 促生长信号传导,抑制 AKT 的激活,可用于研究实体肿瘤。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 2,890
现货
5 mg
¥ 7,890
现货
10 mg
¥ 10,600
现货
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
超声应使用什么仪器?
建议使用“超声清洗仪”,不推荐用“超声破碎仪”。
是否能直接用缓冲液对抑制剂 DMSO 母液做梯度稀释?
大部分情况下,都是可以溶解的。但有时,有机试剂直接加入水相介质时会析出。建议将抑制剂先以DMSO做梯度稀释,再将经过稀释的抑制剂加入缓冲液或细胞培养基。有些抑制剂甚至只有在其工作浓度下才能溶于水相。 比如细胞实验中希望终浓度为 1 μM 的话,可以把 10 mM 的 DMSO 母液用 DMSO 稀释到 1 mM,再吸 2 μL 加入到 2 mL 的生理盐水/PBS/细胞培液,终浓度即为 1 μM。 为避免药物析出,稀释前,可将母液和培养基 37℃ 预热,避免温度低造成严重析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况,建议您采用超声加热的方法使其复溶。
动物不能耐受 DMSO,给药时 DMSO量应该如何控制?
对于普通的老鼠,DMSO 的浓度应控制在 10% 以下,对于裸鼠、转基因小鼠、耐受性弱的老鼠等,DMSO 浓度需控制在2%以下。对于首次操作的抑制剂,建议先做溶剂阴性对照,确认溶解对动物无非特异性影响。
超声一般需要多久?
超声时长和溶解的量和浓度都有关,一般建议半个小时左右,如果浓度接近最大溶解度,或者需溶解的粉末较多,建议延长超声时间,并辅以加热。
如何设置母液浓度?
母液浓度需低于官网给出的溶解度,在这个范围内,根据工作液浓度设置母液浓度,细胞实验中,建议母液浓度设定在工作液浓度的 1000 倍以上。
查看更多
选择批次:
浓度:10.88 mg/mL
纯度:> 95%
联系我们获取更多批次信息

产品介绍

生物活性
产品描述
Xentuzumab (BI836845) is a recombinant monoclonal antibody to humanised IGF ligand that inhibits IGF1 and IGF2 growth-promoting signalling and inhibits AKT activation for the study of solid tumours.
体外活性
孵育 5 或 10 天后,单药Xentuzumab(XENT)或 ENZA 以剂量依赖性方式降低 VCaP、DuCaP 和 MDA PCa 2b 细胞的活力。与单一药物相比,联合治疗进一步降低了细胞活力;同样,用XENT+ENZA处理导致细胞周期基因、泛素结合酶E2 C(UBE2C)、细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)和细胞分裂周期蛋白20(CDC20)的表达显著降低[1]。
体内活性
单药治疗ENZA未能抑制肿瘤生长。然而,添加Xentuzumab(XENT)使肿瘤再次对ENZA产生敏感,导致肿瘤体积显着减少[1]。
别名珍妥珠单抗, BI 836845
化学信息
分子量143.7 kDa
CAS No.1417158-65-6
储存&溶解度
存储store at low temperature | store at -80°C | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

Related Tags: buy Xentuzumab | purchase Xentuzumab | Xentuzumab cost | order Xentuzumab | Xentuzumab chemical structure | Xentuzumab in vivo | Xentuzumab in vitro | Xentuzumab molecular weight