Xentuzumab

产品编号 T76795 CAS 1417158-65-6

别名: BI 836845

Xentuzumab (BI836845) 是人源化IGF 配体的重组单克隆抗体，抑制 IGF1 和 IGF2 促生长信号传导，抑制 AKT 的激活，可用于研究实体肿瘤。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Xentuzumab, CAS 1417158-65-6

规格	价格/CNY	货期
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5 mg	￥ 7,890	现货
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产品描述	Xentuzumab (BI836845) is a recombinant monoclonal antibody to humanised IGF ligand that inhibits IGF1 and IGF2 growth-promoting signalling and inhibits AKT activation for the study of solid tumours.
体外活性	孵育 5 或 10 天后，单药Xentuzumab(XENT)或 ENZA 以剂量依赖性方式降低 VCaP、DuCaP 和 MDA PCa 2b 细胞的活力。与单一药物相比，联合治疗进一步降低了细胞活力；同样，用XENT+ENZA处理导致细胞周期基因、泛素结合酶E2 C(UBE2C)、细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)和细胞分裂周期蛋白20(CDC20)的表达显著降低[1]。
体内活性	单药治疗ENZA未能抑制肿瘤生长。然而，添加Xentuzumab(XENT)使肿瘤再次对ENZA产生敏感，导致肿瘤体积显着减少[1]。

别名	BI 836845
分子量	N/A
CAS No.	1417158-65-6

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容积 (终)

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质量

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参考文献

1. Weyer-Czernilofsky U, et al. Antitumor Activity of the IGF-1/IGF-2-Neutralizing Antibody Xentuzumab (BI 836845) in Combination with Enzalutamide in Prostate Cancer Models. Mol Cancer Ther. 2020 Apr;19(4):1059-1069.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Xentuzumab 1417158-65-6 Cytoskeletal Signaling PI3K/Akt/mTOR signaling Tyrosine Kinase/Adaptors Akt IGF-1R BI 836845 Inhibitor inhibitor inhibit

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