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MY-5445

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MY-5445
产品编号 T16164Cas号 78351-75-4
别名 N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine

MY-5445 (N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine) 是特异性的 cGMP 磷酸二酯酶 PDE5抑制剂，其 Ki=1.3 μM。它是一种 ABCG2转运蛋白调节剂，具有抗增殖活性。它能抑制人血小板凝集。

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MY-5445
纯度: 99.77%
产品编号 T16164 别名 N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amineCas号 78351-75-4

MY-5445 (N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine) 是特异性的 cGMP 磷酸二酯酶 PDE5抑制剂，其 Ki=1.3 μM。它是一种 ABCG2转运蛋白调节剂，具有抗增殖活性。它能抑制人血小板凝集。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 147
In stock
5 mg
¥ 386
In stock
10 mg
¥ 598
In stock
25 mg
¥ 1,170
In stock
50 mg
¥ 1,770
In stock
100 mg
¥ 2,610
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 427
In stock
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
MY-5445 (N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine) is a specific inhibitor of phosphodiesterase type 5 (PDE5). MY-5445 selectively inhibits cGMP PDE (Ki:1.3 μM).
靶点活性
PDE5:1.3 μM (Ki), PDE5:6.7 μM , PDE4:37 μM
体外活性
in ABCG2-overexpressing cells, MY-5445 selectively reverses ABCG2-mediated multidrug resistance. MY-5445 reverses ABCG2-mediated multidrug resistance (MDR) by potentiating the cytotoxicity of an ABCG2 substrate drug in ABCG2-overexpressing multidrug-resistant cancer cells, possibly by modulating the function and/or the protein expression of ABCG2[2]. In the S1-M1-80 cell, MY-5445 (3 μM; 48 hours) substantially increases the topotecan-induced apoptosis[2].
体内活性
I.p administration of 0.5-3 mg/kg twice a day for 15 days) produces significant relief of mechanical hypersensitivity[3].
别名N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine
化学信息
分子量331.8
分子式C20H14ClN3
CAS No.78351-75-4
SmilesClc1cccc(Nc2nnc(-c3ccccc3)c3ccccc23)c1
密度1.310 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (120.55 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0139 mL15.0693 mL30.1386 mL150.6932 mL
5 mM0.6028 mL3.0139 mL6.0277 mL30.1386 mL
10 mM0.3014 mL1.5069 mL3.0139 mL15.0693 mL
20 mM0.1507 mL0.7535 mL1.5069 mL7.5347 mL
50 mM0.0603 mL0.3014 mL0.6028 mL3.0139 mL
100 mM0.0301 mL0.1507 mL0.3014 mL1.5069 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

plateletPhosphodiesterase (PDE)PDE5PDE4neuropathic painneuropathicMY-5445MY5445MY 5445Inhibitorinhibitanticancerallodyniaaggregation

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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