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别名 N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine
MY-5445 (N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine) 是特异性的 cGMP 磷酸二酯酶 PDE5抑制剂,其 Ki=1.3 μM。它是一种 ABCG2转运蛋白调节剂,具有抗增殖活性。它能抑制人血小板凝集。


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MY-5445 (N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine) 是特异性的 cGMP 磷酸二酯酶 PDE5抑制剂,其 Ki=1.3 μM。它是一种 ABCG2转运蛋白调节剂,具有抗增殖活性。它能抑制人血小板凝集。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 147 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 386 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 598 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,170 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,770 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,610 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 427 | 现货 |
| 产品描述 | MY-5445 (N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine) is a specific inhibitor of phosphodiesterase type 5 (PDE5). MY-5445 selectively inhibits cGMP PDE (Ki:1.3 μM). |
| 靶点活性 | PDE5:1.3 μM (Ki), PDE5:6.7 μM , PDE4:37 μM |
| 体外活性 | in ABCG2-overexpressing cells, MY-5445 selectively reverses ABCG2-mediated multidrug resistance. MY-5445 reverses ABCG2-mediated multidrug resistance (MDR) by potentiating the cytotoxicity of an ABCG2 substrate drug in ABCG2-overexpressing multidrug-resistant cancer cells, possibly by modulating the function and/or the protein expression of ABCG2[2]. In the S1-M1-80 cell, MY-5445 (3 μM; 48 hours) substantially increases the topotecan-induced apoptosis[2]. |
| 体内活性 | I.p administration of 0.5-3 mg/kg twice a day for 15 days) produces significant relief of mechanical hypersensitivity[3]. |
| 别名 | N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine |
| 分子量 | 331.8 |
| 分子式 | C20H14ClN3 |
| CAS No. | 78351-75-4 |
| Smiles | Clc1cccc(Nc2nnc(-c3ccccc3)c3ccccc23)c1 |
| 密度 | 1.310 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (120.55 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+90% Corn Oil: 2 mg/mL (6.03 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多