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Tanimilast

Tanimilast

产品编号 T38625   CAS 1239278-59-1
别名: CHF-6001

Tanimilast (CHF-6001) 是一种新型的高效选择性磷酸二酯酶 4 抑制剂,IC 50值为0.026 ± 0.006 nM。Tanimilast 具有强大的抗炎活性,适用于肺部局部用药。Tanimilast 用于研究阻塞性肺病。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Tanimilast Chemical Structure
Tanimilast, CAS 1239278-59-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,950 现货
5 mg ¥ 4,780 现货
10 mg ¥ 6,850 现货
25 mg ¥ 9,870 现货
50 mg ¥ 13,700 现货
100 mg ¥ 18,500 现货
500 mg ¥ 37,200 现货
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产品目录号及名称: Tanimilast (T38625)
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产品描述 Tanimilast (CHF-6001) is a novel, potent and selective phosphodiesterase 4 inhibitor with an IC 50 value of 0.026 ± 0.006 nM.Tanimilast has potent anti-inflammatory activity and is indicated for topical use in the lungs.Tanimilast was used in the study of obstructive lung disease.
靶点活性 PDE4:0.026±0.006 nM
体外活性 Methacholine-induced protein expression of smooth muscle-myosin was fully inhibited by CHF-6001 (0.3-100 nM; Guinea pig precision-cut lung slices). CHF-6001 did not affect airway closure and had limited effects on TGF-β1-induced remodeling, but rather, it inhibited methacholine-induced TGF-β release.[2]
别名 CHF-6001
分子量 687.54
分子式 C30H30Cl2F2N2O8S
CAS No. 1239278-59-1

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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TargetMol Library Books参考文献

1. Moretto N, et al. CHF6001 I: a novel highly potent and selective phosphodiesterase 4 inhibitor with robust anti-inflammatory activity and suitable for topical pulmonary administration. J Pharmacol Exp Ther. 2015 Mar;352(3):559-67. 2. Kistemaker LEM, et al. The PDE4 inhibitor CHF-6001 and LAMAs inhibit bronchoconstriction-induced remodeling in lung slices. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2017;313(3):L507-L515. 3. Sulaiman I, et al. Molecularly targeted therapies for asthma: Current development, challenges and potential clinical translation. Pulm Pharmacol Ther. 2016;40:52-68. 4. Matera MG, et al. PDE inhibitors currently in early clinical trials for the treatment of asthma. Expert Opin Investig Drugs. 2014;23(9):1267-1275.
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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Tanimilast 1239278-59-1 Metabolism PDE CHF 6001 CHF-6001 CHF6001 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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