Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Pyruvate Carboxylase-IN-1 (compound 37) 是一种有效的丙酮酸羧化酶(PC) 抑制剂,对于基于细胞裂解物和基于细胞的 PC 活性,IC50s 分别为 0.204 和 0.104 μM。Pyruvate Carboxylase-IN-1 是毛兰素的天然类似物。Pyruvate Carboxylase-IN-1 抑制 PC 的酶活性,介导人肝细胞癌 (HCC) 的抗癌作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 14,900 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 19,420 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 24,625 | 6-8周 |
产品描述 | Pyruvate Carboxylase-IN-1 (compound 37), a natural analog of erianin, is a potent inhibitor of pyruvate carboxylase (PC), exhibiting inhibitory concentrations (IC50) of 0.204 μM and 0.104 μM in cell lysate-based and cell-based PC activity assays, respectively. This compound effectively inhibits PC enzymatic activity, contributing to its anticancer effects in human hepatocellular carcinoma (HCC) [1]. |
分子量 | 242.27 |
分子式 | C15H14O3 |
CAS No. | 70205-50-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Pyruvate Carboxylase-IN-1 70205-50-4 Inhibitor inhibitor inhibit