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别名 S1P1 激动剂 III
S1P1 Agonist III 是一种有效且口服活性的 S1P1 受体激动剂(EC₅₀ = 18 nM),在炎症与免疫学相关研究中具有应用潜力。


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S1P1 Agonist III 是一种有效且口服活性的 S1P1 受体激动剂(EC₅₀ = 18 nM),在炎症与免疫学相关研究中具有应用潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 323 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 750 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,250 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,500 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,690 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,290 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 780 | 现货 |
| 产品描述 | S1P1 Agonist III is an effective, orally active S1P1 receptor agonist with an EC₅₀ of 18 nM, S1P1 Agonist III has potential application in research related in inflammation and immunology. |
| 靶点活性 | S1P1:18 nM (EC50) |
| 体外活性 | S1P1 Agonist III对S1P1表现出优异的活性(EC50=0.035 μM,效能达96%),且对S1P2-5受体亚型的选择性超过100倍 [2]。 |
| 体内活性 | 大鼠单次口服S1P1 Agonist III(1 mg/kg)后 24 小时,循环淋巴细胞数量显著减少,药效验证值(POC)为 - 78% [2]。 |
| 别名 | S1P1 激动剂 III |
| 分子量 | 415.37 |
| 分子式 | C21H16F3N3O3 |
| CAS No. | 1324003-64-6 |
| Smiles | O=C(NC(=O)C=1C=NC=CC1OC)NC=2C=CC(C=3C=CC=CC3)=C(C2)C(F)(F)F |
| 密度 | 1.354 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 48 mg/mL (115.56 mM), Sonication is recommeded. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 2.5 mg/mL (6.02 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多