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KAT6A/KAT7-IN-3 (Example 191) 是一种同时抑制KAT6A和KAT7的抑制剂。其对KAT6A的IC50介于10 nM和50 nM之间,而对KAT7的IC50则小于等于1 nM。除此之外,KAT6A/KAT7-IN-3 能抑制H3K14和H3K23的乙酰化,并有效抑制肿瘤细胞增殖,对于CAMA-1的IC50大于2 μM,且小于等于5 μM。这化合物可应用于肿瘤研究。
KAT6A/KAT7-IN-3 (Example 191) 是一种同时抑制KAT6A和KAT7的抑制剂。其对KAT6A的IC50介于10 nM和50 nM之间,而对KAT7的IC50则小于等于1 nM。除此之外,KAT6A/KAT7-IN-3 能抑制H3K14和H3K23的乙酰化,并有效抑制肿瘤细胞增殖,对于CAMA-1的IC50大于2 μM,且小于等于5 μM。这化合物可应用于肿瘤研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | KAT6A/KAT7-IN-3 (Example 191) is an inhibitor of KAT6A and KAT7. It exhibits an IC50 of 10-50 nM for KAT6A and 1 nM or less for KAT7. This compound inhibits acetylation of H3K14 and H3K23 and suppresses tumor cell proliferation, with an IC50 of 2-5 μM for CAMA-1. KAT6A/KAT7-IN-3 is applicable in cancer research. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多