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Barbadin 是一种新型且具有特异性的 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂,对β-arestin1 的 IC50 值为 19.1 μM,对β-arestin2 的 IC50 值为 15.6 μM。Barbadin 增强氯卡色林对 POMC 神经元和减肥的长期影响,可阻断激动剂促进的原型 β2-肾上腺素能、V2-血管加压素和血管紧张素-II-1 型受体的内吞,可用于研究肥胖。


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Barbadin 是一种新型且具有特异性的 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂,对β-arestin1 的 IC50 值为 19.1 μM,对β-arestin2 的 IC50 值为 15.6 μM。Barbadin 增强氯卡色林对 POMC 神经元和减肥的长期影响,可阻断激动剂促进的原型 β2-肾上腺素能、V2-血管加压素和血管紧张素-II-1 型受体的内吞,可用于研究肥胖。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,120 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,800 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,610 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,850 | 现货 |
| 产品描述 | Barbadin is a novel and specific inhibitor of β-arrestin/β2-adaptin interaction with an IC50 value of 19.1 μM for β-arestin1 and 15.6 μM for β-arestin2. Barbadin potentiates the long term effects of lorcaserin on POMC neurons and weight loss. Barbadin potentiates the long-term effects of lorcaserin on POMC neurons and weight loss, blocks agonist-promoted endocytosis of prototypic β2-adrenergic, V2-vasopressin, and angiotensin-II-1 receptors, and may be useful in the study of obesity. |
| 靶点活性 | β-arrestin2:15.6 μM, β-arrestin1:19.1 μM |
| 分子量 | 333.41 |
| 分子式 | C19H15N3OS |
| CAS No. | 356568-70-2 |
| Smiles | Nn1cnc2scc(-c3ccc(Cc4ccccc4)cc3)c2c1=O |
| 密度 | 1.34 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (179.96 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (6 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多