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Flavipin 是一种芳香烃受体(Ahr)激动剂,可诱导小鼠 CD4+T 细胞和 CD11b+巨噬细胞表达 Ahr 下游基因。Flavipin 抑制 Arid5a 在 Il23a3'UTR 上的稳定功能,这是一种新发现的靶 mRNA。Flavipin 具有清除 DPPH 自由基的能力,IC50值为7.2 μM,对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用,IC50值为 33.8 μM。
Flavipin 是一种芳香烃受体(Ahr)激动剂,可诱导小鼠 CD4+T 细胞和 CD11b+巨噬细胞表达 Ahr 下游基因。Flavipin 抑制 Arid5a 在 Il23a3'UTR 上的稳定功能,这是一种新发现的靶 mRNA。Flavipin 具有清除 DPPH 自由基的能力,IC50值为7.2 μM,对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用,IC50值为 33.8 μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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产品描述 | Flavipin, an aryl hydrocarbon receptor (Ahr) agonist, activates Ahr downstream gene expression in mouse CD4+ T cells and CD11b+ macrophages. This compound disrupts the stabilizing effect of Arid5a on the newly identified target mRNA, Il23a 3′UTR. Additionally, Flavipin demonstrates significant antioxidant properties, evidenced by its DPPH free radical scavenging capability with an IC50 value of 7.2 μM, and exhibits potent α-glucosidase inhibitory activity with an IC50 value of 33.8 μM. |
分子量 | 196.16 |
分子式 | C9H8O5 |
CAS No. | 483-53-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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