Arginase

Numidargistat dihydrochloride (CB-1158 dihydrochloride) 是一种具有口服活性和高效性的精氨酸酶 ( ARG1 ) 抑制剂，是一种免疫肿瘤剂，通过减少晶状体上皮细胞 （LEC) 的增殖和降低纤连蛋白、α-SMA、胶原蛋白 1A1 和波形蛋白的表达来抑制 TGF-β2 诱导的前囊下白内障。

L-Ornithine ((S)-2,5-Diaminopentanoic acid) 是一种非蛋白源性氨基酸。L-Ornithine 主要用于尿素循环，清除体内多余的氮。L-Ornithine 具有肾脏保护作用。L-Ornithine 具有抗疲劳作用。

BEC hydrochloride (BEC HCl) 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II 抑制剂，在 pH 7.5 时 Ki 值为 0.31 μM。它对大鼠 Arginase I 在 0.4 到 0.6 μM 之间。

Nω-Hydroxy-nor-L-Arginine Dihydrochloride 是一种竞争性和可逆的精氨酸酶抑制剂。

L-Valine 是蛋白二十种氨基酸中的其中一种。它是必需氨基酸。

Urea (Carbonyldiamide) 在肝脏中由氨基酸脱氨产生的氨形成。它是蛋白质分解代谢的主要终代谢产物。

Piceatannol 3'-O-glucoside (Piceatannol 3-glycoside) 是大黄的一种活性成分，通过抑制精氨酸酶活性激活内皮细胞一氧化氮合酶，抑制Arginase I 和Arginase II，IC50值分别为 11.22 和 11.06 μM。它可增加肺血氧分压，减少肺间质水肿，从而保护肺损伤。

Guanidine hydrochloride (Aminoformamidine Hydrochloride) 是一种强离液剂和一种蛋白质的强变性剂。

L-Norvaline 是一种精氨酸酶抑制剂，也是一种非蛋白支链氨基酸。 L-Norvaline 先前已被报道为枯草芽孢杆菌抗真菌肽的天然成分。 L-Norvaline 和其他修饰的支链氨基酸在最近的研究中受到了关注，因为它们似乎被掺入到大肠杆菌中发现的一些重组蛋白中。

DL-Norvaline (2-Aminopentanoic acid) 是精氨酸酶的非竞争性抑制剂，是L-norvaline 的代谢物。

2-Aminoimidazole（2-氨基咪唑）是一种有效的抗菌剂，通过破坏质子动力和阻断电子传递链，有效地靶向耐药性结核分枝杆菌，通过减少β-内酰胺酶的分泌和增加细胞膜的通透性来增强β-内酰胺类抗生素对抗结核分枝杆菌的作用，激活耐药细菌和改善治疗效果。

nor-NOHA monoacetate (Nω-Hydroxy-nor-L-arginine) 是一种具有高效性和选择性的精氨酸酶抑制剂。nor-NOHA monoacetate 抑制大鼠肝精氨酸酶，抑制L-精氨酸水解，可用于研究心血管和阻塞性气道疾病。

L-Valine (Standard)（L-缬氨酸标准品）是一种支链氨基酸，参与蛋白质合成和能量代谢。它在肌肉修复、生长和维持氮平衡中发挥重要作用，同时对神经系统具有调节作用。缬氨标准品酸可用于定量检测，研究支链氨基酸代谢、肌肉功能以及相关疾病机制。

nor-NOHA acetate (Nω-Hydroxy-nor-L-arginine acetate) 是一种可逆的精氨酸酶抑制剂，具有抗白血病的作用，对内皮功能障碍、免疫抑制和代谢有效。在缺氧条件下，它可诱导 ARG2 表达细胞的凋亡。

NED-3238 is a highly potent inhibitor of arginase I and II (IC50 of 1.3 nM and 8.1 nM, respectively).

Arginase Inhibitor7 (compound A17) 是 精氨酸酶 (ARG1) 抑制剂，IC50 = 0.16 μM，并且具有较高的口服生物利用度。

OATD-02是一种口服可逆性的Arginase1和2双重抑制剂，表现出竞争性且非共价的抑制特性。作为缓释型抑制剂，OATD-02能够有效抑制细胞内的精氨酸酶活性，具有以下IC50s值：20 nM (hARG1)、39 nM (hARG2)、39 nM (mARG1)、28 nM (rARG1)。它还能够消除由两种精氨酸酶引起的肿瘤免疫抑制效应，适用于黑色素瘤研究。

BG-136 是一种从南极丛梗藻 (Durvillaea Antarctica) 中提取的先天性免疫刺激剂，能够在肿瘤微环境 (TME) 中同时激活先天性免疫细胞和适应性免疫细胞，从而展现广谱抗肿瘤效果。

Arginase inhibitor9 (Compound 12a) 是精氨酸酶的抑制剂，对牛精氨酸酶 I 和人精氨酸酶 I 的IC50分别为 9 μM 和 55 μM。该化合物具有抗氧化活性，可以去除自由基，并有效调节胶原蛋白和前胶原水平，实现抗纤维化作用。

ARG1-IN-1 (example 1) hydrochloride为一种针对人类精氨酸酶1的抑制剂，具有29 nM的IC50值。

NOHA acetate (NG-Hydroxy-L-arginine acetate) 是一种关键的精氨酸酶生理抑制剂，它在精氨酸通过一氧化氮合酶转化为一氧化氮和瓜氨酸的过程中发挥着重要作用。

CB-1158 is a potent and orally bioavailable inhibitor of arginase (IC50s: 86 and 296 nM for recombinant human arginase 1 and 2).

ARG1-IN-1 is a human arginase 1 inhibitor with an IC 50 of 29 nM.

Broussonin E could suppress inflammation by modulating macrophages activation state via inhibiting the ERK and p38 MAPK and enhancing JAK2-STAT3 signaling pathway, and can be further developed as a promising drug for the treatment of inflammation-related