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2',5'-Dideoxyadenosine 是一种非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂,通过结合 P 位点,IC50为 3 µM。它是核苷类似物,在心脏中发挥强大的抗肾上腺素作用。


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2',5'-Dideoxyadenosine 是一种非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂,通过结合 P 位点,IC50为 3 µM。它是核苷类似物,在心脏中发挥强大的抗肾上腺素作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 338 | In Stock | |
| 5 mg | ¥ 788 | In Stock | |
| 10 mg | ¥ 1,230 | In Stock | |
| 25 mg | ¥ 2,260 | In Stock | |
| 50 mg | ¥ 3,730 | In Stock | |
| 100 mg | ¥ 5,450 | In Stock | |
| 500 mg | ¥ 11,300 | In Stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 753 | In Stock |
2',5'-Dideoxyadenosine 相关产品
| 产品描述 | 2',5'-Dideoxyadenosine is a potent and non-competitive adenylyl cyclase inhibitor via binding the P-site (IC50: 3 μM). |
| 靶点活性 | Adenylyl cyclase:3 µM |
| 体外活性 | 2',5'-Dideoxyadenosine (20-150 mM)类似与腺苷,以依赖性和可逆的方式抑制β-肾上腺素刺激下的正性肌力和正性频率效应,分别达到最高70%和50%的isoproterenol(8-54 pmol)[2]。2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM, 30分钟)降低cAMP产生,并阻断了由carbachol(CCh)诱导的GluA1在Ser845位点的磷酸化。此外,2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM, 30分钟)能够阻断CCh诱导的Akt磷酸化水平的增加,并减弱CCh诱导的Ser2448位点的磷酸化[3]。 |
| 体内活性 | 2',5'-Dideoxyadenosine (0.1 mg/kg;腹腔内注射;预处理15分钟)在大鼠中完全抑制了利尿、排钠效应,对K+和Cl-进行保留[4]。 |
| 细胞实验 | Primary hippocampal neurons. Concentration: 10 μM. Incubation Time: 30 min [3] |
| 动物实验 | Male Wistar rats (3-4 months old).Dosage: 0.1 mg/kg.Administration: i.p.; 15 min pre-treated [3] |
| 分子量 | 235.24 |
| 分子式 | C10H13N5O2 |
| CAS No. | 6698-26-6 |
| Smiles | C[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)n1cnc2c(N)ncnc12 |
| 密度 | 1.77 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 2.36 mg/mL (10.03 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (4.25 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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评论内容