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VU0359595

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货号 T21777Cas号 1246303-14-9

别名 VU0359595-1, ML-270, CID-53361951

VU0359595 (ML-270)是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂,IC50 值为 3.7 nM。VU0359595 对 PLD1 的选择性比 PLD2 (IC50=6.4 μM) 高 1700 倍以上。VU0359595 可用于癌症、糖尿病、神经退行性疾病和炎性疾病等疾病研究。

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货号 T21777 别名 VU0359595-1, ML-270, CID-53361951Cas号 1246303-14-9

VU0359595 (ML-270)是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂,IC50 值为 3.7 nM。VU0359595 对 PLD1 的选择性比 PLD2 (IC50=6.4 μM) 高 1700 倍以上。VU0359595 可用于癌症、糖尿病、神经退行性疾病和炎性疾病等疾病研究。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 593
现货
5 mg
¥ 1,490
现货
10 mg
¥ 2,320
现货
25 mg
¥ 3,860
现货
50 mg
¥ 5,490
现货
100 mg
¥ 7,480
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,630
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产品介绍


生物活性
产品描述
VU0359595 (ML-270) is a potent and selective pharmacological phospholipase D1 (PLD1) inhibitor with an IC50 of 3.7 nM. VU0359595 is >1700-fold selective for PLD1 over PLD2 (IC50 of 6.4 μM). VU0359595 can be used for the research of cancer, diabetes, neurodegenerative and inflammatory diseases.
靶点活性
PLD2:6.4 μM, PLD1:3.7 nM
体外活性

VU0359595(浓度分别为5、50、500、5000 nM)抑制星形胶质细胞在基础水平上及FCS/IGF-1刺激下的增殖。在星形胶质细胞中,VU0359595(5、50、500 nM;30分钟)对基础磷脂酶D(PLD)活性无影响,但能够以浓度依赖的方式降低由促分裂原刺激的PLD活性[2]。VU0359595(0.15 μM;在高糖处理前1小时及高糖处理期间4小时)部分降低由高糖(33 mM)在视网膜色素上皮(RPE)细胞中诱导的[3H]-磷脂醇(PEth)生成增加[3]。VU0359595(5 μM;在LPS处理前1小时)调节LPS(10 μg/ml;24小时)诱导的RPE细胞的自噬过程[4]。VU0359595(2 nM;预处理30分钟)阻断由50 ng/ml的gliotoxin在A549细胞中诱导的A. fumigatus内化增加[5]。

别名VU0359595-1, ML-270, CID-53361951
化学信息
分子量497.43
分子式C25H29BrN4O2
CAS No.1246303-14-9
SmilesC[C@@H](CN1CCC(CC1)n1c2ccc(Br)cc2[nH]c1=O)NC(=O)[C@@H]1C[C@H]1c1ccccc1
密度1.395 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 4.98 mg/mL (10.01 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0103 mL10.0517 mL20.1033 mL100.5167 mL
5 mM0.4021 mL2.0103 mL4.0207 mL20.1033 mL
10 mM0.2010 mL1.0052 mL2.0103 mL10.0517 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O , 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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