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别名 VU0359595-1, ML-270, CID-53361951
VU0359595 (ML-270)是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂,IC50 值为 3.7 nM。VU0359595 对 PLD1 的选择性比 PLD2 (IC50=6.4 μM) 高 1700 倍以上。VU0359595 可用于癌症、糖尿病、神经退行性疾病和炎性疾病等疾病研究。


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VU0359595 (ML-270)是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂,IC50 值为 3.7 nM。VU0359595 对 PLD1 的选择性比 PLD2 (IC50=6.4 μM) 高 1700 倍以上。VU0359595 可用于癌症、糖尿病、神经退行性疾病和炎性疾病等疾病研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 593 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,320 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,860 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,490 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,480 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,630 | 现货 |
| 产品描述 | VU0359595 (ML-270) is a potent and selective pharmacological phospholipase D1 (PLD1) inhibitor with an IC50 of 3.7 nM. VU0359595 is >1700-fold selective for PLD1 over PLD2 (IC50 of 6.4 μM). VU0359595 can be used for the research of cancer, diabetes, neurodegenerative and inflammatory diseases. |
| 靶点活性 | PLD2:6.4 μM, PLD1:3.7 nM |
| 体外活性 | VU0359595(浓度分别为5、50、500、5000 nM)抑制星形胶质细胞在基础水平上及FCS/IGF-1刺激下的增殖。在星形胶质细胞中,VU0359595(5、50、500 nM;30分钟)对基础磷脂酶D(PLD)活性无影响,但能够以浓度依赖的方式降低由促分裂原刺激的PLD活性[2]。VU0359595(0.15 μM;在高糖处理前1小时及高糖处理期间4小时)部分降低由高糖(33 mM)在视网膜色素上皮(RPE)细胞中诱导的[3H]-磷脂醇(PEth)生成增加[3]。VU0359595(5 μM;在LPS处理前1小时)调节LPS(10 μg/ml;24小时)诱导的RPE细胞的自噬过程[4]。VU0359595(2 nM;预处理30分钟)阻断由50 ng/ml的gliotoxin在A549细胞中诱导的A. fumigatus内化增加[5]。 |
| 别名 | VU0359595-1, ML-270, CID-53361951 |
| 分子量 | 497.43 |
| 分子式 | C25H29BrN4O2 |
| CAS No. | 1246303-14-9 |
| Smiles | C[C@@H](CN1CCC(CC1)n1c2ccc(Br)cc2[nH]c1=O)NC(=O)[C@@H]1C[C@H]1c1ccccc1 |
| 密度 | 1.395 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.98 mg/mL (10.01 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多