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PRMT5-IN-50 是一种选择性抑制PRMT5的有效口服抑制剂,在人肝微粒体中显示出良好的代谢稳定性以及低清除率。PRMT5-IN-50 可抑制 SDMA/HCT116-MTAPdel 和 SDMA/HCT116-MTAPwt,对精氨酸对称甲基化的IC50值分别为 1.0 nM 和 536 nM,对细胞增殖的IC50值分别为 19 nM 和 1620 nM。此外,PRMT5-IN-50 能抑制小鼠肿瘤的生长。
PRMT5-IN-50 是一种选择性抑制PRMT5的有效口服抑制剂,在人肝微粒体中显示出良好的代谢稳定性以及低清除率。PRMT5-IN-50 可抑制 SDMA/HCT116-MTAPdel 和 SDMA/HCT116-MTAPwt,对精氨酸对称甲基化的IC50值分别为 1.0 nM 和 536 nM,对细胞增殖的IC50值分别为 19 nM 和 1620 nM。此外,PRMT5-IN-50 能抑制小鼠肿瘤的生长。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
PRMT5-IN-50 相关产品
产品描述 | PRMT5-IN-50 is an orally active selective inhibitor of PRMT5, demonstrating good metabolic stability and low clearance in human liver microsomes. It inhibits SDMA/HCT116-MTAPdel and SDMA/HCT116-MTAPwt with IC50 values for symmetric arginine methylation inhibition at 1.0 and 536 nM, respectively, and antiproliferative IC50 values at 19 and 1620 nM, respectively. Additionally, PRMT5-IN-50 suppresses tumor growth in mice. |
分子量 | 492.496 |
分子式 | C26H23F3N6O |
CAS No. | 3002409-47-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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