Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ROCK2-IN-7是针对ROCK2的激酶抑制剂,能够抑制ROCK2/pSTAT3信号通路。该化合物在治疗银屑病模型中有着明显效果,通过抑制全身免疫激活,从而减轻炎症。
产品描述 | ROCK2 inhibitor is a chemical compound associated with the therapeutic management of psoriasis. It exhibits its efficacy in targeting ROCK2 enzymes within HaCaT cells and has demonstrated beneficial effects in a psoriasis-like mouse model. |
体外活性 | ROCK2-IN-7 (2-5 μM, 24 小时) 能有效抑制HaCaT细胞中的ROCK2/pSTAT3信号通路活性[1]。 |
体内活性 | ROCK2-IN-7(20-80 mg/kg,口服,连续7天)可降低与IL-23/Th17轴相关的关键白细胞介素水平,并抑制角质形成细胞增殖的重要因子。同时,ROCK2-IN-79(20-80 mg/kg,口服,连续7天)能有效抑制全身免疫激活,从而减轻炎症反应。[1]。 |
分子量 | 445.53 |
分子式 | C26H28FN5O |
CAS No. | 3000541-95-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ROCK2-IN-7 3000541-95-4 Cell Cycle/Checkpoint Cytoskeletal Signaling Stem Cells ROCK Inhibitor inhibitor inhibit