Diproteverine（1 μM；绵羊普尔金野纤维）用于降低慢动作电位的幅度（IC30=2 μM）并缩短快动作电位在50%复极化时的持续时间（IC30=2.5 μM）。Papaverine被发现具有边缘性的膜通道阻断活性，并且作为cAMP-磷酸二酯酶抑制剂的效力远高于Diproteverine（IC50=8 μM）。[2]

Diproteverine（0.25-0.75 mg/kg；即，犬；在假设的治疗范围内的血浆水平）按剂量与心率降低、校正窦房结恢复时间增加以及Wenckebach点降低相关。这些效应在血浆水平16.2 +/- 4.1至144.7 +/- 12.5 ng/ml范围内观察到。在用N-甲基东莨菪碱进行胆碱能阻断后，diproteverine在降低心率（大于或等于0.25 mg/kg）、增加校正窦房结恢复时间和降低Wenckebach点（大于或等于0.5 mg/kg）方面表现出效果。在使用普萘洛尔后，diproteverine仅在第三次给药5分钟后显著降低校正窦房结恢复时间（0.75 mg/kg）。在用N-甲基东莨菪碱普萘洛尔组合进行药理自主阻断后，diproteverine能在降低固有心率（大于或等于0.25 mg/kg）和Wenckebach点（大于或等于0.5 mg/kg）。Diproteverine不改变平均血压。这些结果显示，diproteverine在有意识的犬体内，无论是否有药理自主阻断，都会引起与剂量相关的窦房结功能和房室传导的抑制效果，而不产生显著的血管扩张作用。