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Diproteverine HCl

产品编号 T68853 CAS 69373-88-2

Diproteverine HCl 是具有抗心绞痛特性的新型钙拮抗剂,具有解痉活性和血管活性。

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Diproteverine HCl, CAS 69373-88-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,300	现货
5 mg	￥ 2,900	现货
10 mg	￥ 4,290	现货
25 mg	￥ 6,850	现货
50 mg	￥ 9,270	现货
100 mg	￥ 12,500	现货
500 mg	￥ 24,800	现货

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产品描述	Diproteverine HCl is a novel calcium antagonist with antianginal properties, antispasmodic and vasoactive.
体外活性	Diproteverine (1 μM; sheep Purkinje fibers) to reduce the amplitude of the slow action potential (IC30 = 2 μM) and to shorten the duration of the fast action potential at 50% repolarisation (IC30 = 2.5 μM). Papaverine was found to possess marginal membrane channel-blocking activity and to be much more potent than diproteverine as a cAMP-phosphodiesterase inhibitor (IC50 = 8 μM).[2]
体内活性	Diproteverine (0.25-0.75 mg/kg; i.e.; dog; at plasma levels within the assumed therapeutic range) dose-relatedly decreases heart rate, increases corrected sinus node recovery time, and decreases Wenckebach point. These effects are observed at plasma levels ranging between 16.2 +/- 4.1 and 144.7 +/- 12.5 ng/ml. After cholinergic blockade with N-methylscopolammonium, diproteverine lowers heart rate (greater than or equal to 0.25 mg/kg), increases corrected sinus node recovery time, and decreases Wenckebach point (greater than or equal to 0.5 mg/kg). After propranolol, diproteverine only significantly reduces corrected sinus node recovery time 5 min after the third administration (0.75 mg/kg). After pharmacologic autonomic blockade by N-methylscopolammonium propranolol combination, diproteverine lowers the intrinsic heart rate (greater than or equal to 0.25 mg/kg) and Wenckebach point (greater than or equal to 0.5 mg/kg). Diproteverine does not modify mean blood pressure. These results show that diproteverine administered with and without pharmacologic autonomic blockade in the conscious dog causes dose-related depressant effects on sinus node function and atrioventricular conduction without producing significant vasodilatation.[1]

分子量	462.02
分子式	C26H36ClNO4
CAS No.	69373-88-2

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

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参考文献

1. Kantelip JP, et al. Effects of diproteverine, a new calcium antagonist on sinoatrial node and atrioventricular conduction in conscious unsedated dogs. J Cardiovasc Pharmacol. 1988;12(4):432-437. 2. Lacroix P, et al. Diproteverine (BRL 40015): a new type of calcium antagonist with potential antianginal properties. Eur J Pharmacol. 1991;192(3):317-327. 3. Ridings JE, et al. Prenatal toxicity studies in rats and rabbits with the calcium channel blocker diproteverine. Reprod Toxicol. 1996;10(1):43-49.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Diproteverine HCl 69373-88-2 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Diproteverine hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

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