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JNJ-49095397

Synonyms: RV568
货号 T72918Cas号 1220626-82-3 一键复制产品信息纯度: 99.04%
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JNJ-49095397 (RV568) 是一种选择性 p38 MAPK-α 和 p38 MAPK--γ 激酶抑制剂,具有抗炎活性和潜在的抗病毒活性,可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 、囊性纤维化和呼吸道合胞体病毒感染。

JNJ-49095397

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纯度: 99.04%

货号 T72918Cas号 1220626-82-3

别名 RV568

JNJ-49095397 (RV568) 是一种选择性 p38 MAPK-α 和 p38 MAPK--γ 激酶抑制剂,具有抗炎活性和潜在的抗病毒活性,可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 、囊性纤维化和呼吸道合胞体病毒感染。

JNJ-49095397
规格价格库存数量
1 mg
¥ 865
现货
5 mg
¥ 2,150
现货
10 mg
¥ 3,480
现货
25 mg
¥ 5,560
现货
50 mg
¥ 7,560
现货
100 mg
¥ 9,870
现货
200 mg
¥ 13,700
现货
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
JNJ-49095397 (RV568) is a selective p38 MAPK-α and p38 MAPK--γ kinase inhibitor with anti-inflammatory activity and potential antiviral activity for chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cystic fibrosis, and respiratory syncytial virus infection.
体外活性

JNJ-49095397( (1 μg-1 g/mL; 4 h) )在单核细胞和巨噬细胞中显示出强大的抗炎作用,与皮质类固醇联合使用时,具有 poly I:C 刺激的 BEAS-2B 细胞和香烟烟雾模型中的协同抗炎作用[1]。

体内活性

在非禁食的 Balb/c 小鼠中,LPS 诱导的中性粒细胞积聚模型中,JNJ-49095397(1、4和20 μg/每只小鼠;气管内给药,LPS 吸入前 2、8或 12 小时)能够防止 BAL 液中中性粒细胞的积聚,在LPS吸入前8小时内给予,明显抑制中性粒细胞的积聚[1]。

别名
RV568
化学信息
分子量592.69
分子式C34H36N6O4
CAS No.1220626-82-3
SmilesO=C(NC1=CC=C(OCC=2C=CN=C(C2)NC(=O)COC)C=3C=CC=CC13)NC4=CC(=NN4C5=CC=C(C=C5)C)C(C)(C)C
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (134.98 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6872 mL8.4361 mL16.8722 mL84.3611 mL
5 mM0.3374 mL1.6872 mL3.3744 mL16.8722 mL
10 mM0.1687 mL0.8436 mL1.6872 mL8.4361 mL
20 mM0.0844 mL0.4218 mL0.8436 mL4.2181 mL
50 mM0.0337 mL0.1687 mL0.3374 mL1.6872 mL
100 mM0.0169 mL0.0844 mL0.1687 mL0.8436 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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