Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Squarunkin A hydrochloride 是一种有效的选择性UNC119-货物相互作用抑制剂。Squarunkin A hydrochloride 选择性地抑制Src 激酶 N 末端的肉豆蔻酰化肽与 UNC119A 的结合,IC50 值为 10 nm。Squarunkin A hydrochloride 会干扰细胞中Src 激酶的活化。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | Squarunkin A hydrochloride is a potent and selective UNC119-cargo interaction inhibitor. Squarunkin A hydrochloride selectively inhibits the binding of a myristoylated peptide representing the N-terminus of Src kinase to UNC119A with an IC50 value of 10 nm. Squarunkin A hydrochloride interferes with the activation of Src kinase in cells [1]. |
体外活性 | Squarunkin A (2.5 μM, 0.625 μM, 0.078 μM, and 0.01 μM) treatment results in a concentration-dependent reduction of Src phosphorylation [1]. Squarunkin A does not target the lipoprotein-binding sites of other lipoprotein chaperones, such as PDE6d, AIPL1, and RhoGDI, which bind S-prenylated proteins. Squarunkin A binds to UNC119 in cell lysate and interferes with Src activation [1]. |
分子量 | 560.02 |
分子式 | C25H33ClF3N5O4 |
CAS No. | 2253744-55-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: Soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Squarunkin A hydrochloride 2253744-55-5 Squarunkin A Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit