Bortezomib-pinanediol（BP）负载的HA-CCMs在裸鼠体内对过度表达CD44的多发性骨髓瘤展现出显著提升的耐受性、扩大的治疗窗口以及比游离bortezomib更有效的生长抑制作用。脂质化的BTZ负载HA-CCMs为针对性bortezomib治疗多发性骨髓瘤开辟了新途径。