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c-Met-IN-17

产品编号 T79142

c-Met-IN-17，一种高效c-Met激酶抑制剂，IC50为0.031μM，适用于癌症治疗研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

c-Met-IN-17

c-Met-IN-17, CAS N/A

规格	价格/CNY		货期	数量
5 mg	待询		待询
50 mg	待询		待询

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

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分子量

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容积 (终)

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质量

配液浓度

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

c-Met-IN-17 Tyrosine Kinase/Adaptors c-Met/HGFR Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

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产品描述	c-Met-IN-17 is a potent inhibitor of c-Met kinase, demonstrating an IC50 of 0.031 μM, and is applicable in anticancer research. [1]
体外活性	c-Met-IN-17（化合物29）对D1228V c-MET 酶具有显著抑制活性，其通过ADP-Glo实验得出的IC50值为0.068 μM [1]。
体内活性	c-Met-IN-17 (0.5 mg/kg; 静脉注射; 0-24小时) 在 Wistar 大鼠中展现出了极高的生物利用度 [1]。药物动力学参数显示，静脉注射给药后，该化合物具有清除率为60 mL/min/kg，观察到的稳态体积分布为4.6 L/kg，生物利用度达到100% [1]。

分子量	374.37
分子式	C21H15FN4O2

c-Met-IN-17

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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