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Dim16是一种同时抑制PCSK9和HMG-CoAR的化合物,其对PCSK9的IC50为19 nM,并且能够阻断PCSK9与LDLR的结合,此作用的IC50为0.8 nM。Dim16还能提升HepG2细胞对LDL的吸收。
Dim16是一种同时抑制PCSK9和HMG-CoAR的化合物,其对PCSK9的IC50为19 nM,并且能够阻断PCSK9与LDLR的结合,此作用的IC50为0.8 nM。Dim16还能提升HepG2细胞对LDL的吸收。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 11,700 | 8-10周 | |
50 mg | ¥ 15,300 | 8-10周 | |
100 mg | ¥ 19,500 | 8-10周 |
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产品描述 | Dim16, a dual inhibitor of PCSK9/HMG-CoAR, demonstrates potent activity with an IC50 of 19 nM against PCSK9 and significantly impedes PCSK9-LDLR interaction with an IC50 of 0.8 nM, leading to an enhanced LDL uptake in HepG2 cells [1]. |
分子量 | 583.55 |
分子式 | C29H38IN5 |
CAS No. | 2743448-32-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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