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Dim16是一种同时抑制PCSK9和HMG-CoAR的化合物,其对PCSK9的IC50为19 nM,并且能够阻断PCSK9与LDLR的结合,此作用的IC50为0.8 nM。Dim16还能提升HepG2细胞对LDL的吸收。

Dim16是一种同时抑制PCSK9和HMG-CoAR的化合物,其对PCSK9的IC50为19 nM,并且能够阻断PCSK9与LDLR的结合,此作用的IC50为0.8 nM。Dim16还能提升HepG2细胞对LDL的吸收。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 13,900 | 1-2周 | |
| 50 mg | ¥ 14,600 | 1-2周 | |
| 100 mg | ¥ 23,000 | 1-2周 |
| 产品描述 | Dim16, a dual inhibitor of PCSK9/HMG-CoAR, demonstrates potent activity with an IC50 of 19 nM against PCSK9 and significantly impedes PCSK9-LDLR interaction with an IC50 of 0.8 nM, leading to an enhanced LDL uptake in HepG2 cells [1]. |
| 分子量 | 583.55 |
| 分子式 | C29H38IN5 |
| CAS No. | 2743448-32-8 |
| Smiles | IC1=NC=C(C2=NC=C(C=3C=CC=4C=CC=CC4C3)N2CCCC(C)(C)C)N1CCCCCNC |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多