购物车
全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空
前往下单页继续购物
顶部生物活性储存和溶解信息计算器

Broussochalcone A

一键复制产品信息
Rating icon 很棒

纯度: 97.46%

产品编号 T72594Cas号 99217-68-2

Broussochalcone A 是一种从桑科植物中提取的天然化合物，具有抗氧化和黄嘌呤氧化酶抑制活性（IC50 = 2.21 μM），能够清除自由基，抑制铁诱导的脂质过氧化，并减少脂多糖激活的巨噬细胞中一氧化氮的合成，也能够通过增加活性氧（ROS）水平和激活 FOXO3 信号通路，诱导人肾癌细胞凋亡。Broussochalcone A还是一种新型的 NR4A1 核受体抑制剂，能够通过 NR4A1 依赖的途径诱导胰腺癌细胞凋亡。

Broussochalcone A

Broussochalcone A

一键复制产品信息
Rating icon 很棒

纯度: 97.46%

产品编号 T72594Cas号 99217-68-2

Broussochalcone A 是一种从桑科植物中提取的天然化合物，具有抗氧化和黄嘌呤氧化酶抑制活性（IC50 = 2.21 μM），能够清除自由基，抑制铁诱导的脂质过氧化，并减少脂多糖激活的巨噬细胞中一氧化氮的合成，也能够通过增加活性氧（ROS）水平和激活 FOXO3 信号通路，诱导人肾癌细胞凋亡。Broussochalcone A还是一种新型的 NR4A1 核受体抑制剂，能够通过 NR4A1 依赖的途径诱导胰腺癌细胞凋亡。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,880
现货
5 mg
¥ 4,890
现货
10 mg
¥ 6,780
现货
25 mg
¥ 9,870
现货
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
查看更多

Broussochalcone A 相关产品

更多
抗氧化化合物库经典已知活性库黄酮类天然产物库植物来源化合物库高通量筛选天然产物库已知活性化合物库
选择批次:
纯度:97.46%
联系我们获取更多批次信息
资源下载
COA HNMR LCMS产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
Broussochalcone A is a natural antioxidant and xanthine oxidase inhibitor (IC50 = 2.21 μM) that scavenges free radicals, inhibits iron-induced lipid peroxidation, and reduces nitric oxide synthesis in LPS-activated macrophages. Broussochalcone A induces apoptosis in human renal carcinoma cells by increasing ROS levels and activating the FOXO3 signaling pathway. Broussochalcone A is also a novel NR4A1 inhibitor that induces apoptosis in pancreatic cancer cells through NR4A1-dependent pathways.
体外活性

方法：Broussochalcone A (1-30 μM) 与 DPPH (100 μM) 在室温 下孵育 30 分钟，然后测量 517 nm 处吸光度的下降。研究BCA 的 DPPH 清除活性。
结果：Broussochalcone A 的清除活性都是浓度依赖性的。
方法：Broussochalcone A（1-20μM） 处理细胞 30 分钟，然后用 LPS (1 mg/mL) 刺激。24 小时后，通过 Griess 反应分析培养基中的亚硝酸盐水平。研究其对 LPS 激活的 RAW 264.7巨噬细胞中亚硝酸盐生成的影响。
结果：Broussochalcone A 浓度依赖性地抑制亚硝酸盐生成 ，其 IC50 值计算为 11.3±0.8 μM。[2]

化学信息
分子量340.37
分子式C20H20O5
CAS No.99217-68-2
SmilesC(/C=C/C1=CC(O)=C(O)C=C1)(=O)C2=CC(CC=C(C)C)=C(O)C=C2O
储存&溶解度
存储keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (235.04 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (9.7 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9380 mL14.6899 mL29.3798 mL146.8990 mL
5 mM0.5876 mL2.9380 mL5.8760 mL29.3798 mL
10 mM0.2938 mL1.4690 mL2.9380 mL14.6899 mL
20 mM0.1469 mL0.7345 mL1.4690 mL7.3449 mL
50 mM0.0588 mL0.2938 mL0.5876 mL2.9380 mL
100 mM0.0294 mL0.1469 mL0.2938 mL1.4690 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
Related Tags: buy Broussochalcone A | purchase Broussochalcone A | Broussochalcone A cost | order Broussochalcone A | Broussochalcone A chemical structure | Broussochalcone A in vitro | Broussochalcone A formula | Broussochalcone A molecular weight