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Broussochalcone A 是一种从桑科植物中提取的天然化合物,具有抗氧化和黄嘌呤氧化酶抑制活性(IC50 = 2.21 μM),能够清除自由基,抑制铁诱导的脂质过氧化,并减少脂多糖激活的巨噬细胞中一氧化氮的合成,也能够通过增加活性氧(ROS)水平和激活 FOXO3 信号通路,诱导人肾癌细胞凋亡。Broussochalcone A还是一种新型的 NR4A1 核受体抑制剂,能够通过 NR4A1 依赖的途径诱导胰腺癌细胞凋亡。

Broussochalcone A 是一种从桑科植物中提取的天然化合物,具有抗氧化和黄嘌呤氧化酶抑制活性(IC50 = 2.21 μM),能够清除自由基,抑制铁诱导的脂质过氧化,并减少脂多糖激活的巨噬细胞中一氧化氮的合成,也能够通过增加活性氧(ROS)水平和激活 FOXO3 信号通路,诱导人肾癌细胞凋亡。Broussochalcone A还是一种新型的 NR4A1 核受体抑制剂,能够通过 NR4A1 依赖的途径诱导胰腺癌细胞凋亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,880 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 4,890 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 6,780 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 9,870 | In stock | 
Broussochalcone A 相关产品
| 产品描述 | Broussochalcone A is a natural antioxidant and xanthine oxidase inhibitor (IC50 = 2.21 μM) that scavenges free radicals, inhibits iron-induced lipid peroxidation, and reduces nitric oxide synthesis in LPS-activated macrophages. Broussochalcone A induces apoptosis in human renal carcinoma cells by increasing ROS levels and activating the FOXO3 signaling pathway. Broussochalcone A is also a novel NR4A1 inhibitor that induces apoptosis in pancreatic cancer cells through NR4A1-dependent pathways. | 
| 体外活性 | 方法:Broussochalcone A (1-30 μM) 与 DPPH (100 μM) 在室温 下孵育 30 分钟,然后测量 517 nm 处吸光度的下降。研究BCA 的 DPPH 清除活性。 | 
| 分子量 | 340.37 | 
| 分子式 | C20H20O5 | 
| CAS No. | 99217-68-2 | 
| Smiles | C(/C=C/C1=CC(O)=C(O)C=C1)(=O)C2=CC(CC=C(C)C)=C(O)C=C2O | 
| 存储 | keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (235.04 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DMSO 
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 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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