方法：KHK-IN-1 hydrochloride （0-10 µM）处理HepG2 细胞，使用 LC-MS 定量 F1P 来测量细胞裂解物中 KHK 产物 F1P 的水平
结果：KHK-IN-1 hydrochloride 抑制 HepG2 细胞裂解物中 F1P 的产生，其IC50值为400 nM。[1]

方法：KHK-IN-1 hydrochloride （10mg/kg，口服）处理大鼠，进行药代动力学研究。
结果：KHK-IN-1 hydrochloride在大鼠中表现出合理的口服生物利用度 （F = 34%;口服 t1/2 = 4 h）；有高分布容积 （Vdss = 32 L/kg） 和高清除率 （CL = 160 mL/min/kg）；其血浆 Cmax 仅为 0.16 μM。[2]