Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
NRX-0492 是一种口服有效的 BTK 降解剂。NRX-0492 催化 BTK 泛素化和蛋白酶体降解 (DC50≤0.2 nM,DC90≤0.5 nM)。NRX-0492 抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的信号、转录程序和趋化因子分泌。NRX-0492 能够把非共价 BTK 结合域连接到 Cereblon。Cereblon 是 E3泛素连接酶复合物的一种衔接蛋白。
产品描述 | NRX-0492 is an orally administered compound that efficiently degrades Bruton's tyrosine kinase (BTK) by catalyzing its ubiquitylation and subsequent proteasomal degradation, achieving half-maximal degradation concentrations (DC50) of ≤0.2 nM and 90% degradation concentrations (DC90) of ≤0.5 nM. Additionally, NRX-0492 suppresses B-cell receptor (BCR) signaling, transcriptional activities, and chemokine production by linking a noncovalent BTK-binding domain to Cereblon, an adaptor protein within the E3 ubiquitin ligase complex [1]. |
分子量 | 817.94 |
分子式 | C43H51N11O6 |
CAS No. | 2416130-57-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
NRX-0492 2416130-57-7 Inhibitor inhibitor inhibit