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CDK5 inhibitor 20-223

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货号 T36742Cas号 865317-30-2

别名 CP668863, CP 668863

CDK5 inhibitor 20-223(CP668863)是一种高效的CDK2/CDK5抑制剂,IC50值分别为6.0 nm和8.8 nM,具有抗结直肠癌(CRC)的潜力,在多种CRC细胞系中抑制细胞迁移和诱导细胞周期阻滞。

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货号 T36742 别名 CP668863, CP 668863Cas号 865317-30-2

CDK5 inhibitor 20-223(CP668863)是一种高效的CDK2/CDK5抑制剂,IC50值分别为6.0 nm和8.8 nM,具有抗结直肠癌(CRC)的潜力,在多种CRC细胞系中抑制细胞迁移和诱导细胞周期阻滞。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 987
现货
5 mg
¥ 1,740
5日内发货
25 mg
¥ 5,970
6-8周
50 mg
¥ 7,920
6-8周
100 mg
¥ 12,200
6-8周
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,830
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产品介绍


生物活性
产品描述
CDK5 inhibitor 20-223 (CP668863) is a potent CDK2/CDK5 inhibitor with IC50 values of 6.0 nm and 8.8 nM, respectively, with anti-Colorectal Cancer (CRC) potential, inhibiting cell migration and inducing cell cycle arrest in multiple CRC cell lines.
靶点活性
CDK2/CDK5:362 nM
体外活性

CDK5 inhibitor 20-223 在结直肠癌细胞中抑制 CDK2/CDK5 活性(IC₅₀ ≈ 362 nM),诱导细胞周期阻滞,降低 RB 和 FAK 磷酸化,抑制细胞迁移[1]。

体内活性

在小鼠肿瘤模型中,CDK5 inhibitor 20-223(8 mg/kg,3周)显著抑制肿瘤生长,无明显毒性,降低肿瘤中 pFAK 水平[1]。

别名CP668863, CP 668863
化学信息
分子量305.37
分子式C19H19N3O
CAS No.865317-30-2
SmilesO=C(NC1=NNC(=C1)C2CCC2)CC=3C=CC=4C=CC=CC4C3
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (261.98 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 5 mg/mL (16.37 mM), Sonication is recommeded.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.2747 mL16.3736 mL32.7472 mL163.7358 mL
5 mM0.6549 mL3.2747 mL6.5494 mL32.7472 mL
10 mM0.3275 mL1.6374 mL3.2747 mL16.3736 mL
20 mM0.1637 mL0.8187 mL1.6374 mL8.1868 mL
50 mM0.0655 mL0.3275 mL0.6549 mL3.2747 mL
100 mM0.0327 mL0.1637 mL0.3275 mL1.6374 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O , 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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