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LM-1685

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LM-1685
产品编号 T32824Cas号 416901-58-1
别名 LM1685, LM 1685

LM-1685是一种有效且具有选择性的人单核细胞和全血中COX-2抑制剂,IC50分别为0.65 µM 和IC50 = 4.3 μM,是治疗炎症的潜在化合物。

LM-1685
TargetMol

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LM-1685

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LM-1685
纯度: 99.39%
产品编号 T32824 别名 LM1685, LM 1685Cas号 416901-58-1

LM-1685是一种有效且具有选择性的人单核细胞和全血中COX-2抑制剂,IC50分别为0.65 µM 和IC50 = 4.3 μM,是治疗炎症的潜在化合物。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,410
现货
5 mg
¥ 3,370
现货
10 mg
¥ 4,670
现货
25 mg
¥ 6,720
现货
50 mg
¥ 8,280
现货
100 mg
¥ 10,500
现货
200 mg
¥ 13,900
现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
常见问题解答
如何选择合适的溶剂?
常用的溶剂包括DMSO、水、乙醇等。建议您根据抑制剂给出的溶解度参考,选择合适的溶剂。如果该抑制剂可以溶于DMSO,建议使用没有吸潮新开封的 DMSO,如果有潮气污染,很容易带来抑制剂降解或难溶的问题。如果该抑制剂可以溶于水,建议您根据实验类型选择无菌水、生理盐水、无菌 PBS 、培养基等作为溶剂。
超声应使用什么样的频率?
频率建议使用常规的超声清洗频率即可,一般在20 kHz - 100 kHz。
细胞实验中需要加多少抑制剂?
通常建议您参考同模型实验发表的文献报道;除参考文献报道以外,还需要通过预实验做“剂量-效应曲线”确定最佳作用浓度(浓度梯度);通过“时间-效应曲线”确定最佳孵育时间(处理时间梯度)。另外,抑制剂的使用量受多种因素影响,包括抑制对象的可接触性、细胞通透性、孵育时间、细胞种类等等。我们建议通过检索文献确定使用抑制剂的起始浓度。 如果有报道的 Ki 值或 IC50 值,可以采用其 5-10 倍的量开始尝试以达到抑制酶活性的最佳效果。 如果抑制剂的 Ki 值或 IC50 值未知,则需要在更广泛的范围尝试抑制剂的使用浓度,并采用 Michaelis-Menten 动力学计算 Ki 值。 一般设立溶解抑制剂时所采用的溶剂作为对照,以排除溶剂的非特异性影响。
抑制剂是否可以高温灭菌?
大部分产品均通过化学方法合成,反应条件一般在 50-80℃ 之间,因此不建议使用高温灭菌法进行灭菌,建议用 0.22 μm 滤膜过滤灭菌。
产品是否需要避光?
一般来说,如果有需要避光储存的分子,我们会选择棕色玻璃瓶发货的。
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产品介绍

生物活性
产品描述
LM-1685 is a potent and selective inhibitor of COX-2 IN human monocytes and whole blood with IC50 of 0.65µM and IC50 = 4.3μM, respectively, and is a potential compound for the treatment of inflammation.
靶点活性
COX-2 (whole blood):4.3μM, COX-2 (human monocytes):0.65 µM
体外活性
我们发现,持续暴露于CAI和LM-1685(一种celecoxib类似物)的细胞静止剂量,至少可以使七种人类癌症细胞系的增殖和存活率降低一个数量级(P ≤ 0.001),相比单独使用任一化合物效果更佳。这种超加和的抗增殖效应在一系列LM-1685剂量(5-25 micromol/L)中都有体现,并伴随着通过前列腺素E2产量测量到的COX-2活性降低。在这些细胞中,LM-1685/CAI处理在最初一小时内抑制了细胞外信号调节激酶途径,但最终导致在9天期间ERK的高度、持续激活(P = 0.0005)。[1]
别名LM1685, LM 1685
化学信息
分子量377.84
分子式C18H16ClNO4S
CAS No.416901-58-1
SmilesC(N1C=2C(C=C1C(OC)=O)=CC(S(C)(=O)=O)=CC2)C3=CC=C(Cl)C=C3
密度1.35 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (238.2 mM), Sonication is recommended.
Methanol: 0.9 mg/mL (2.38 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Methanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6466 mL13.2331 mL26.4662 mL132.3311 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.5293 mL2.6466 mL5.2932 mL26.4662 mL
10 mM0.2647 mL1.3233 mL2.6466 mL13.2331 mL
20 mM0.1323 mL0.6617 mL1.3233 mL6.6166 mL
50 mM0.0529 mL0.2647 mL0.5293 mL2.6466 mL
100 mM0.0265 mL0.1323 mL0.2647 mL1.3233 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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