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LM-1685
很棒产品编号 T32824Cas号 416901-58-1
别名 LM1685, LM 1685
LM-1685是一种有效且具有选择性的人单核细胞和全血中COX-2抑制剂，IC50分别为0.65 µM 和IC50 = 4.3 μM，是治疗炎症的潜在化合物。
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LM-1685
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产品编号 T32824 别名 LM1685, LM 1685Cas号 416901-58-1
LM-1685是一种有效且具有选择性的人单核细胞和全血中COX-2抑制剂，IC50分别为0.65 µM 和IC50 = 4.3 μM，是治疗炎症的潜在化合物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,410 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,370 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,670 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,720 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,280 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 10,500 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 13,900 | 现货 |
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与"LM-1685"相关的抑制剂
Bismuth Subsalicylate
碱式水杨酸铋, 次水杨酸铋, Bismuth(III) salicylate basic, Bismuth subsalicylat, Bismuth oxysalicylate
T042414882-18-9
Bismuth Subsalicylate (Bismuth subsalicylat) 是口服抗酸和止泻试剂。它能够抑制体内前列腺素合成，抑制胃和肠道黏膜炎症反应。它广泛用于研究腹泻疾病，如恶心、消化不良、腹泻等。
- ¥ 291
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Paradol
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Paradol ([6]-Gingerone) 是一种姜科植物中发现的酚类天然产物，具有抗癌、抗炎、抗氧化和神经保护作用。在小鼠皮肤癌变中，可结合到环氧合酶(COX-2) 活性位点。
- ¥ 108
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Diclofenac Potassium
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T647015307-81-0
Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。
- ¥ 148
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Salicylic acid
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T064969-72-7
Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 是一种从柳树皮中提取的天然产物，是一种抗炎活性环加氧酶抑制剂，抑制COX-2活性。
- ¥ 326
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Salicylamide
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T000465-45-2
Salicylamide(2-Hydroxybenzamide) 是一种止痛剂和抗热解药剂，是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。
- ¥ 148
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Revaprazan hydrochloride
盐酸瑞伐拉赞, YH1885
T2405178307-42-1
Revaprazan hydrochloride (YH1885) 是一种新型酸泵拮抗剂，可降低COX-2的表达，在幽门螺杆菌感染中，显著抑制炎症。
- ¥ 198
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Ibuprofen
客户已引用
布洛芬, Motrin, Brufen, Advil, (±)-Ibuprofe
T139415687-27-1
Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。
- ¥ 333
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客户已引用 Indomethacin sodium hydrate
吲哚美辛钠盐三水合物, Indometacin sodium hydrate
T2234674252-25-8
Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种口服活性、竞争性和可逆性的 COX1/2 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可诱发的偏头痛，诱导的胃肠道损伤，可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高和类风湿性关节。
- ¥ 137
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Acetaminophen 客户已引用
对乙酰氨基酚, 醋氨酚, Paracetamol, APAP, 4'-Hydroxyacetanilide, 4-Acetamidophenol
T0065103-90-2
Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性，以及较弱的抗炎活性。
- ¥ 242
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客户已引用 Diclofenac sodium 客户已引用
双氯芬酸钠, GP 45840
T155515307-79-6
Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。
- ¥ 256
规格
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客户已引用 Phenacetin 客户已引用
非那西丁, Acetophenetidin
T077862-44-2
Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。它是一种选择性的COX-3抑制剂，能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
- ¥ 333
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | LM-1685 is a potent and selective inhibitor of COX-2 IN human monocytes and whole blood with IC50 of 0.65µM and IC50 = 4.3μM, respectively, and is a potential compound for the treatment of inflammation. |
| 靶点活性 | COX-2 (human monocytes):0.65 µM, COX-2 (whole blood):4.3μM |
| 体外活性 | 我们发现，持续暴露于CAI和LM-1685（一种celecoxib类似物）的细胞静止剂量，至少可以使七种人类癌症细胞系的增殖和存活率降低一个数量级（P ≤ 0.001），相比单独使用任一化合物效果更佳。这种超加和的抗增殖效应在一系列LM-1685剂量（5-25 micromol/L）中都有体现，并伴随着通过前列腺素E2产量测量到的COX-2活性降低。在这些细胞中，LM-1685/CAI处理在最初一小时内抑制了细胞外信号调节激酶途径，但最终导致在9天期间ERK的高度、持续激活（P = 0.0005）。[1] |
| 别名 | LM1685, LM 1685 |
| 分子量 | 377.84 |
| 分子式 | C18H16ClNO4S |
| CAS No. | 416901-58-1 |
| Smiles | C(N1C=2C(C=C1C(OC)=O)=CC(S(C)(=O)=O)=CC2)C3=CC=C(Cl)C=C3 |
| 密度 | 1.35 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (238.2 mM), Sonication is recommended. Methanol: 0.9 mg/mL (2.38 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Methanol/DMSO
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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