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Fendiline hydrochloride

Synonyms: 盐酸芬他林, Fendiline HCl
货号 T0327Cas号 13636-18-5 一键复制产品信息纯度: 99.75%
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Fendiline hydrochloride (Fendiline HCl) 是一种非选择性钙通道抑制剂。

Fendiline hydrochloride

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纯度: 99.75%

货号 T0327Cas号 13636-18-5

别名 盐酸芬他林, Fendiline HCl

Fendiline hydrochloride (Fendiline HCl) 是一种非选择性钙通道抑制剂。

Fendiline hydrochloride
其他形式的 “Fendiline hydrochloride”:
规格价格库存数量
50 mg
¥ 236
待询
100 mg
¥ 413
待询
200 mg
¥ 588
待询
500 mg
¥ 980
待询
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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纯度: 99.75%
颜色: 白色
性状: solid
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产品介绍


Fendiline hydrochloride AI Summary
Fendiline hydrochloride is a multi-target compound exhibiting bioactivity across various assays. It demonstrates potency in inhibiting dual action probes in a Huntington cell model, inducing genomic imprint erasure, and enhancing SMN2 splice variant expression. This compound modulates miRNAs, including miR-21, enhances lipid storage, and inhibits aldehyde dehydrogenase 1. Additionally, Fendiline hydrochloride inhibits 15-human lipoxygenase enzymes, Menin-MLL binding, and HP1-beta chromodomain interactions, while antagonizing the neuropeptide S receptor and activating Cytochrome P450 3A4. It also inhibits TGF-b, AmpC Beta-Lactamase, GPR55, histone lysine methyltransferase G9a, and Vif-A3F interactions, and induces DNA re-replication in various cell lines, showing synthetic lethality in tumor cells. Furthermore, it inhibits tyrosyl-DNA phosphodiesterases 1, exhibits gametocytocidal effects, and has a noteworthy inhibitory activity on sodium fluorescein uptake in OATP1B3 (114.64% inhibition) and OATP1B1 (90.27% inhibition) transfected CHO cells at a concentration of 10 μM. However, it showed lower efficacy in inhibiting cell viability in Vero E6 cells infected with SARS-CoV-2, with an inhibition index of -0.1844 after 72 hours, compared to the arbidol control. These diverse activities indicate its potential across multiple biological pathways and disease targets..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Fendiline hydrochloride (Fendiline HCl) is a non-selective blocker of calcium channel.
别名
盐酸芬他林, Fendiline HCl
化学信息
分子量351.91
分子式C23H26ClN
CAS No.13636-18-5
SmilesCl.CC(NCCC(c1ccccc1)c1ccccc1)c1ccccc1
密度1.031g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 35.2 mg/mL (100.03 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.68 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8416 mL14.2082 mL28.4164 mL142.0818 mL
5 mM0.5683 mL2.8416 mL5.6833 mL28.4164 mL
10 mM0.2842 mL1.4208 mL2.8416 mL14.2082 mL
20 mM0.1421 mL0.7104 mL1.4208 mL7.1041 mL
50 mM0.0568 mL0.2842 mL0.5683 mL2.8416 mL
100 mM0.0284 mL0.1421 mL0.2842 mL1.4208 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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