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MED6-189,kalihinol的衍生物,有效破坏了恶性疟原虫 (P. falciparum,IC50< 50 nM) 的顶体功能及其囊泡运输。该化合物主要靶向顶体,这是一种存在于多数底端门 (Apicomplexa) 寄生虫中的非光合作用类叶绿体,对于类异戊二烯物质(如异戊烯)的合成具有关键作用。

MED6-189,kalihinol的衍生物,有效破坏了恶性疟原虫 (P. falciparum,IC50< 50 nM) 的顶体功能及其囊泡运输。该化合物主要靶向顶体,这是一种存在于多数底端门 (Apicomplexa) 寄生虫中的非光合作用类叶绿体,对于类异戊二烯物质(如异戊烯)的合成具有关键作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 25 mg |  待询  | 3-6月 | |
| 50 mg |  待询  | 3-6月 | |
| 100 mg |  待询  | 3-6月 | 
MED6-189 相关产品
| 产品描述 | MED6-189, an analog of kalihinol, disrupts the apicoplast functions and vesicular transport in the malignant malaria parasite (P. falciparum, IC50 < 50 nM). The compound specifically targets the apicoplast, which is a non-photosynthetic plastid essential for isoprenoid synthesis, found in most apicomplexan parasites. | 
| 分子量 | 274.40 | 
| 分子式 | C17H26N2O | 
| CAS No. | 2650073-66-6 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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